Quants cromosomes en l'ésser humà?

Cromosoma - element estructural i funcional del nucli de la cèl·lula, que comprèn els gens. El nom "cromosoma" es deriva de les paraules gregues (Chroma - coloració i Soma color - cos), ia causa del fet que durant la divisió cel·lular, que intensament tenyides en presència de colorants bàsics (per exemple, anilina).

Molts científics, des del principi del segle XX, va reflexionar sobre la pregunta: "Quants cromosomes en els éssers humans." Així que fins a 1955 totes les "ments" estaven convençuts que el nombre de cromosomes en l'ésser humà és de 48, és a dir, 24 parells. La raó era que Teofilus Peynter (Texas scholar) els va trobar erròniament en les seccions de testicle de preparació de les persones que van ser castrats per decisió judicial (en 1921). En el futur, altres científics que utilitzen diferents mètodes de mesurament, també han arribat a aquesta opinió. Fins i tot desenvolupat un mètode per a la separació dels cromosomes, els investigadors no impugnar el resultat de pintor. Els científics han trobat un error Albert Levan i Joe Hin TYO el 1955 que comptava amb exactitud, quants parells de cromosomes en l'ésser humà, a saber - 23 (si el càlcul utilitza la tecnologia més moderna).

Les cèl·lules somàtiques i germinals contenen un conjunt diferent de cromosomes de l'espècie, que no es pot dir sobre les característiques morfològiques dels cromosomes, que són constants. Les cèl·lules somàtiques es dupliquen (diploide) que es divideix en un parell de (homòleg) cromosomes idèntics que són similars en morfologia (estructura) i magnitud. Una part de l'altra sempre del seu pare - origen matern. mateixes cèl·lules humà genital (gàmetes) són haploides (single) joc de cromosomes. Si passa la fertilització col·locar-los junts en un mateix nucli del zigot conjunts haploides de gàmetes masculins i femenins. Això restaura el doble joc. És possible dir amb certesa quants cromosomes d'una persona - el seu 46, amb 22 parells d'autosomes i un parell de cromosomes sexuals individuals - (allosome). Les diferències de sexe són - ambdós morfològiques i estructurals (gens composició). En el cos femení comprèn un parell gonosom dos cromosomes X (XX-parell), i el mascle - 1 X i del cromosoma Y (XY-Pair).

Morfològicament, els cromosomes alterats durant la divisió cel·lular, que es dupliquen (amb l'excepció de les cèl·lules germinals en què es produeix duplicació). Això es repeteix moltes vegades, però no s'observa el canvi en el conjunt de cromosomes. El cromosoma més notable en una de les fases de la divisió cel·lular (metafase). En aquesta fase el cromosoma representat per dues formacions longitudinalment dividit (cromàtides germanes), que s'estrenyen i es combinen en l'anomenat constricció primària o tsenromery (element d'unió cromosoma). telòmers cridats pels extrems dels cromosomes. Estructuralment cromosoma humà presentar ADN (àcid desoxiribonucleic) que codifica gens inclosos en la composició. Els gens que, al seu torn, donen informació sobre qualsevol signe particular.

Quants cromosomes d'una persona dependrà del seu desenvolupament individual. Hi ha coses com ara la aneuploïdia (canvi en el nombre de cromosomes individuals) i poliploïdia (nombre de jocs haploides més de diploide). Aquest últim és de diversos tipus: pèrdua de cromosomes homòlegs (monosomia) o l'aparició de cromosomes addicionals (trisomia - un extra, tetrasomiya - 02:00 extra, etc.). Tot això és una conseqüència de mutacions genòmiques i cromosòmiques, que poden conduir a condicions patològiques com ara: síndrome de Down, síndrome de Klinefelter, Turner Shereshevkogo i altres malalties.

Per tant, només el segle XX va donar respostes a totes les preguntes, i ara el nombre de cromosomes que una persona coneix a tots els habitants del planeta Terra educat. És en el que serà la composició dels 23 parells de cromosomes (XX o XY), que depèn del sexe del nen, i es determina en la fecundació, i la confluència de les cèl·lules sexuals femenines i masculines.