Diàtesi hemorràgica

Diàtesi hemorràgica - un nom genèric d'un grup de diferents malalties, units per una característica comuna - el sagnat. Hi ha dues formes hereditàries i adquirides. Aquí per exemple, tres malalties diferents d'aquest grup.

vasculitis hemorràgica, que també es diu per una altra malaltia porpra de Henoch-. Aquesta és la diàtesi hemorràgica més comú. La raó d'això rau en la patologia de les lesions microvasculars no específics, el que condueix a l'hemorràgia i el desenvolupament de trombosi. A l'provocar factors inclouen reaccions al·lèrgiques en fred, i l'efecte dels paràsits. En aquesta malaltia són quatre formes:

• llampec;
• L'illa, que pot durar des de diverses setmanes a diversos mesos;
• perllongada - pot durar des de diversos mesos a diversos anys;
• recidivant, amb llargs períodes d'estable remissió.

L'inici sempre es caracteritza per febre, de trenta-vuit - de trenta-NOU GRAUS i disminuint gradualment a subfebrile. Paral·lelament, comença a aparèixer la porpra, en què de vegades hi ha elements de ruscs. En la malaltia greu en els centres dels elements de l'erupció pot aparèixer focus de necrosi, i després - marró. Després de la desaparició de l'erupció en la pigmentació de la pell necessàriament romandre àrees que seran visibles durant molt de temps. A poc a poc, el dolor en les articulacions grans. En la majoria dels casos, especialment en els nens, desenvolupa ja sigui dolor abdominal permanent o paroxística, que és causada per sagnat en el mesenteri i en la paret intestinal. Pel que sembla, vòmits amb sang. Es pot veure afectada pel ronyó tipus glomerulonefritis - ja sigui aguda o crònica. En l'orina, respectivament, apareix proteïna i sang.

El diagnòstic es basa en una clínica característica. L'examen de laboratori confirma difon síndrome de coagulació intravascular.

Com curar una diàtesi porpra de Henoch-? El pacient ha de ser hospitalitzat ordre obligatòria, repòs en llit estricte ha de ser observat durant almenys tres setmanes. A causa dels medicaments utilitzats heparina, àcid ascòrbic i la rutina. Contraindicat les sulfonamides, antibiòtics i fisioteràpia. Està prohibit consumir el cafè, el cacau, les maduixes, els cítrics, les begudes i sucs. En el cas d'un mal pronunciat en les articulacions utilitzats indometacina, analgin Brufen.

L'hemofília és una diàtesi hemorràgica, que és causa de la falta de Factor VIII en el sistema IX cos i el factor de coagulació de la sang. Aquesta malaltia és causada per la genètica que es transmet al cromosoma X, que és un portador - una dona i un home es posen malalts. Ja que la sang perd la seva capacitat per coagular, el pacient pot morir d'virtualment qualsevol sagnat. Però a més de ferides sagnants, possible sagnat sota la pell als músculs de la cavitat de les grans articulacions.

Aquest diàtesi hemorràgica va trobar en la infància. En la mesura que no s'atura el sagnat de la ferida umbilical. L'orina es troba sovint hematúria.

El tractament és la transfusió de sang del pacient o la medicació, així com concentrat de Factor VIII.

púrpura trombocitopènica idiopàtica, malaltia o porpra trombocitopènica. Més comú en les dones. Aquesta malaltia està associada amb una reducció en el nombre de plaquetes a la sang. Fent amb això que el sagnat. La raó de la malaltia és més freqüentment causada per problemes amb la immunitat. Aquesta malaltia es caracteritza pel sagnat en la pell, el més sovint localitzada a les cames i la meitat davantera del cos, així com en el lloc d'injecció. símptoma amenaçant que indica un risc de sagnat en el cervell - és el sagnat a la mucosa dels ulls oa la pell. Els símptomes d'arrossegament i arnès - positiu. Hi ha un augment de la melsa.

El diagnòstic es basa en les troballes clíniques i de laboratori.

El tractament es du a terme amb prednisona per aconseguir un efecte positiu, també va fer una transfusió de plaquetes d'un donant i la sang fresca.

Totes aquestes malalties són pacients que amenacen la vida, especialment hemorràgica diàtesi en els nens.