Ectodèrmica i displàsia fibrosa. displàsia renal

Sota la displàsia (traduït del grec com dis - negació; wplasis - educació) es refereix al mal i que distorsionen el desenvolupament de qualsevol òrgan. Això és - un terme col·lectiu que cobreix qualsevol violacions.

La displàsia fibrosa es refereix a les malalties del sistema esquelètic, i es caracteritza en què el teixit ossi es substitueix per teixit fibrós. Aquest procés es deforma els ossos. La principal causa d'aquesta malaltia és l'aparició de procés tumoral, que comença en el nen, i després comença a progressar. La displàsia fibrosa és en general a les dones.

malalties diverses classificacions. La unitat més comuna és, depenent del nivell de proliferació d'un procés patològic:

• monoossalnaya displàsia fibrosa afecta només a un os;
• - poliossalnaya canvis s'observen en múltiples ossos (en general s'estén en un costat del cos, i, sovint ocorre en la infància).

La primera forma de la malaltia afecta a l'os cranial, el full, ossos tubulars vora (llarg). El segon - al mateix temps, més del cinquanta per cent de tots els ossos de l'esquelet.

Les principals complicacions inclouen fractures freqüents, que s'uneixen de forma ràpida, però una major tensió en els ossos, així com el sarcoma.

La displàsia fibrosa a qualsevol tractament no pot ser, pot procediments només ortopèdics (legrado trasplantament de medul·la, osteotomia), i el nomenament dels fàrmacs que alleuja el dolor.

Displàsia ectodèrmica abasta un gran nombre de malalties i síndromes (al voltant de 100), l'essència dels quals és la presència d'un desenvolupament anormal dels derivats ectoderma. El primer signe - la presència d'hipertèrmia, que quan s'expressa, i els atacs freqüents poden conduir a un incompliment de qualsevol desenvolupament intel·lectual, o la mort.

Es poden seleccionar els tipus i els seus símptomes.

Angidroticheskaya comença a manifestar-se en els nadons, un nen i continua durant tota la vida. Les característiques principals són:

• malalties hereditàries;
• forta deformació de les dents;
• la presència d'una desacceleració de les ungles;
• atròfia de la mucosa (gola, boca, nas);
• l'aparença externa és similar als pacients infantils que tenen sífilis congènita.

se li dóna el tractament simptomàtic. Prohibits: vacances a països del sud, el treball en les plantes calentes i químiques.

displàsia ekzodermalnaya Gidroticheskaya es caracteritza pels canvis en les palmes, plantes, el creixement del cabell. Com a tractament s'administra en general de vitamina "A", crema cap a l'exterior i cap a l'interior de reblaniment i queratolítics. A més d'això, utilitzar: enzimàtica significa Methyluracilum, esteroides anabòlics, zinc, aminoàcids i bioestimulants.

displàsia renal té diversos tipus que es diferencien:

• manifestacions morfològiques (quístiques i simples);
• Localització (cortico-medul·lar, medul·lar i cortical);
• prevalença - Total, segmentària focal).

La principal causa d'aquesta malaltia són factors genètics i teratogènic influència interna i externa en l'embrió. Per tant, la base de la malaltia són les malformacions congènites, les quals, sense importar el tipus, condueixen a una disminució en la grandària dels ronyons, el desenvolupament viciós de parènquima, una reducció significativa de les seves funcions.

El tractament d'aquesta malaltia és casos simptomàtics i freqüents quan hi ha una indicació per al trasplantament de l'òrgan.

En general, la displàsia comprèn un grup de malalties que impliquen el desenvolupament anormal d'un òrgan o tot el sistema. Per regla general, les causes principals - factors genètics i congènits.

El tractament és simptomàtic, o recomanacions són per a un trasplantament d'òrgans o de medul·la.