El diagnòstic prenatal

Projecció perinatal - un complex especial, que es recomana a les dones embarassades gairebé tots en l'embaràs d'hora. Aquest estudi es porta a terme per a l'eliminació completa de possibles anomalies fetals que han sorgit a causa de cromosòmic o trastorns genètics. Aquests defectes de naixement en general no responen al tractament, que és per què és tan important dur a terme un tractament d'ultrasò en l'embaràs d'hora. El terme "selecció" en la traducció significa "detecció".

el cribratge neonatal de malalties hereditàries consisteix en un triple ultrasò i anàlisi bioquímica de la sang. Por d'aquest procediment no és necessari, és perfectament segur per a la mare i per al nadó.

Els metges recomanen per dur a terme el diagnòstic prenatal en el primer trimestre, en l'interval de 10 a 14 setmanes, i el temps òptim és entre 11 i 13 setmanes. L'estudi ajuda a avaluar durant l'embaràs d'acord amb totes les disposicions dels paràmetres, el fet que el desenvolupament d'un embaràs múltiple. No obstant això, el propòsit principal d'Estats Units en aquest terme - espai coll embrió gruix d'identificació. Això en si mateix representa una zona d'acumulació de líquid nucal entre els teixits tous del coll. En el cas que el valor resultant excedeix el límit permès, un risc probable d'anomalies genètiques en el fetus.

Només el ultrasò no és possible concloure, necessiten estudis exhaustius que s'inclouen en el prenatal cribratge bioquímic. Només es poden treure conclusions sobre la base d'un estudi exhaustiu. En general, la química de la sang també es diu "prova doble", i ho fan a la 10-13 setmanes de gestació. Durant aquest estudi, els nivells en sang de dues dones van examinar les proteïnes placentàries.

D'acord amb els resultats de l'examen d'ultrasò, el càlcul del possible risc genètic, i després de rebre les dades del nivell de proteïna, el càlcul del risc es porta a terme mitjançant un programa informàtic. Aquest programa especialitzat, fins i tot li permet prendre en compte factors com ara l'origen ètnic dona de la seva edat, pes. També s'ha tingut en compte en el càlcul de l'existència de malalties hereditàries en el gènere i la família, l'existència d'una varietat de malalties cròniques. Després d'un examen complet, el metge examina els resultats i és capaç de portar un embaràs en situació de risc, com la síndrome d'Edwards i síndrome de Down. No obstant això, fins i tot en aquest cas, tal amenaça no és un diagnòstic, però només suggereix la possibilitat. Es pot determinar amb precisió només un metge amb experiència en genètica, qui designarà un examen més detingut, el mostreig de vellositats coriòniques. Aquest procediment és més complicat, a la paret abdominal per posar els instruments i prendre part de la CVS. Aquesta biòpsia és més perillós, ja que pot donar lloc a algunes complicacions.

El cribratge prenatal s'ha de fer en aquesta data, ja que la precisió del resultat és màxima durant aquest període. En el cas en què l'anàlisi serà massa tard o massa aviat, l'exactitud del resultat es redueix en diverses vegades. Si una dona té cicles menstruals irregulars, gràcies a l'ecografia pot determinar amb precisió l'edat gestacional. Arran d'aquest examen cal anar ja en una data posterior, aproximadament 16-18 setmanes.

El primer diagnòstic prenatal - un esdeveniment molt emotiu i commovedor. La dona per primera vegada per reunir-se amb el seu nadó, veure els seus braços, cames, cara. D'un examen físic de rutina, es converteix en una veritable festa per a la mare i el nadó pare. El més important a recordar que qualsevol desviació de la norma es refereix a el risc i no són diagnosticats. En aquest cas, no hi ha necessitat d'obtenir molesta, és millor simplement, passar un examen addicional.