Hidrocarburs saturats cíclics: com és la seva preparació. cicloalcans

En aquest article anem a mirar obtenir cicloalcans i característiques de la seva estructura. Anem a tractar d'explicar les propietats característiques d'aquestes substàncies, en base a les característiques de la seva estructura.

estructura

Per començar a analitzar l'estructura d'aquesta classe d'hidrocarburs orgànics. Tots els compostos cíclics es divideixen en espècies carbocíclicos i heterocíclics.

El segon grup està dins d'un llaç tancat tres àtoms de carboni. mateixos compostos heterocíclics diferents de carboni en les seves molècules també contenen sofre, oxigen, fòsfor, nitrogen.

Hi ha compostos aromàtics carbocíclicos divisió i substància alicíclic.

substàncies alicíclicos

Aquests inclouen cicloalcans. Propietats químiques i preparació d'aquestes substàncies es determinen amb precisió per una estructura tancada d'aquesta classe d'hidrocarburs.

Alicícliques crida aquelles substàncies que tenen un o més cicles de la naturalesa no aromàtics. Preparació i Ús de cicloalcans es considera en termes de la seva relació amb el compost alicíclic.

classificació

El representant més simple d'aquesta classe d'hidrocarburs és ciclopropano. En la seva estructura només tres àtoms de carboni. Representants de la sèrie homòloga es denominen, en addició, i parafines. D'acord amb les seves propietats químiques i físiques són similars als hidrocarburs saturats. Les molècules contenen enllaços simples formades orbitals híbrids. El tipus de cicloalcans de sp3 hibridació.

La composició global expressada per la classe fórmula SnN2n. Aquests compostos són isòmers INTERCLASS hidrocarburs etilénicos.

D'acord amb la nomenclatura internacional actual de substitució, amb el títol de representants de la classe afegir el prefix "cicle" per al número apropiat d'àtoms d'hidrocarburs. Així, per exemple, rebre ciclohexà, ciclopentà. Rational proporciona el nom nomenclatura per al nombre de grups metilè tancats CH2. A causa d'això, es farà referència a trimetileno ciclopropà i ciclobutano - tetrametileno.

Per a aquesta classe de compostos orgànics caracteritzats per isomeria estructural pel que fa al nombre d'àtoms de carboni en l'anell, i isomeria òptica.

opcions d'educació

Considerem ara la forma en la recepció. Cicloalcanos poden obtenir-se de diverses maneres, depenent de quin tipus d'un material de partida seleccionat per a la transformació química. Analitzarem la síntesi principal d'opcions de parafina.

Per tant, el que reben? Cicloalcanos formats per hidrocarburs saturats ciclació diagalogenproizvodnyh. De manera similar produït químicament anell de quatre i de tres membres. Per exemple, ciclopropano. Considerem la seva preparació - cicloalcans, que són els primers representants de la sèrie homòloga es formen per l'acció de magnesi metàl·lic o digalogenproizvodnuyu zinc alcà corresponent.

I com es pot formar un compost cíclic de cinc membres i sis membres, el procés de la seva aconseguir? Cicloalcanos amb tants àtoms de carboni en l'estructura per crear un lloc difícil, ja que a causa de la conformació d'un problema amb la ciclació de la molècula. Aquest fenomen es deu a la rotació lliure de la C-C, el que redueix significativament la probabilitat que el compost cíclic. Per a la formació d'aquests representants cicloalcans com materials de partida són el alcà corresponent 1,2- o 1,3-digalogenproizvodnye.

Entre el procés de síntesi mètodes de parafina i també distingir descarboxilació d'àcids dicarboxílics i sals dels mateixos. Cinc i cicloalcans de sis membres van preparar condensació intermolecular.

Entre els mètodes específics per a la seva formació esmentar la reacció entre alquens i carbens, la restauració de derivats oxigenats tsiklosoedineny.

propietats químiques

Totes les possibles maneres d'aconseguir cicloalcans i les seves interaccions són determinats per les peculiaritats de l'estructura química. Donada la presència d'una estructura cíclica, entre les principals propietats de la reacció química de cicloalcans d'hidrogen connexió select (hidrogenació), la seva eliminació (deshidratació).

Per a les reaccions que utilitzen un catalitzador, com és el platí, el pal·ladi pot actuar. Es fa reaccionar a una temperatura elevada, el seu valor depèn de la mida de l'anell. L'acció sobre la molècula d'hidrocarbur cíclic per irradiació UV, es pot fer reaccionar cloració (addició de clor).

Com tots els representants dels compostos orgànics, cicloalcano és capaç d'entrar en la reacció de combustió, per formar diòxid de carboni després de la reacció, el vapor d'aigua. Aquesta reacció es refereix a processos exotèrmics des acompanyat per l'alliberament de calor suficient.

conclusió

Les parafines estan tancats compostos d'hidrocarburs formats a partir d'alcans digalogenproizvodnyh o altres compostos orgànics. Característiques de la seva estructura van determinar propietats químiques bàsiques cicloalcans, la seva aplicació. Principalment s'utilitzen en la síntesi orgànica per produir compostos orgànics oxigenats.