Kagocel: instruccions d'ús.

Forma de dosificació

La preparació es subministra en forma de comprimits biconvexos rodons, de color crema, que contenen kagocel. La instrucció d'ús conté les dades següents sobre la composició del fàrmac:

Composició:

• Kagocel - 12 mg / pestanya.

Excipients: estearat de calci, midó de patata, lupus, lactosa monohidratada, povidona, crospovidona.

Acció farmacològica de la preparació de milgamma

Per a aquest medicament, les instruccions per a l'ús de Kagocel contenen dades completes sobre l'efecte farmacològic. La droga causa la formació d'interferó tardà, que és una combinació d'interferons alfa i beta, que tenen una activitat prou elevada en la lluita contra virus. Kagocel pot provocar un augment de la síntesi d'interferó en gairebé tots els tipus de cèl·lules que participen en la resposta antiviral: macròfags, fibroblasts, limfòcits T i B, granulòcits i cèl·lules endotelials.

Els seus valors màxims d'interferó títols s'aconsegueix després d'aplicar una única dosi del medicament en un termini de 48 hores. A més, després de prendre aquest medicament, l'augment del nivell d'interferó circula a la sang el temps suficient, fins a 5 dies, per proporcionar el suport antiviral necessari per al cos. L'assoliment de les concentracions màximes d'interferó en el tracte gastrointestinal, especialment en l'intestí, no coincideix amb els valors d'arribar a la concentració màxima d'interferó a la sang, ja que en el primer cas el màxim es detecta al voltant de quatre hores després de la ingestió del fàrmac digestiu i, en el segon, només a través Dos dies.

Kagocel, que s'administrarà en dosis terapèutiques, no suposa cap perill per al cos, ja que no és tòxic i pràcticament no s'acumula. A més, el medicament no té propietats teratogénicas i mutagèniques, no és cancerígeno i no té efectes embriotòxics.

Farmacocinètica

Farmacocinètica de la droga Kagocel. Les instruccions d'ús diuen que, atès que el medicament es pren per via oral, només un 20% del fàrmac ingressa al torrent sanguini de la dosi administrada completa. Un dia després de la presa del fàrmac, comença a acumular-se més en el fetge, en menys - en el timus, els pulmons, els ronyons, la melsa i els ganglis limfàtics. S'observa una concentració molt baixa del fàrmac: en el cor, el teixit gras, els testicles, el plasma sanguini i el cervell. Una concentració força baixa del fàrmac en el cervell es pot explicar pel fet que té un alt pes molecular. En plasma, el fàrmac es troba principalment en una forma unida, associada a proteïnes al voltant del 37%, associada amb lípids al voltant del 47%. D'aquesta manera, només el 16% roman en forma gratuïta.

El fàrmac es excreta principalment a través dels intestins, després d'una setmana al 88% de la dosi administrada, i aproximadament el 90% d'ells s'extreguen amb excrements, i el 10% amb orina. A l'aire, que s'exhalen, no es detecta la droga.

Indicacions per prendre el medicament

• Tractament de la grip i ARI en pacients adults
• Prevenció de la grip i ARI en pacients adults
• Tractament de la grip i ARI en nens de 6 anys
• Prevenció de la grip i les infeccions respiratòries agudes en nens de 6 anys
• Tractament de l'herpes en grups d'edat avançada

Efectes secundaris

La causa de reaccions al·lèrgiques individuals es pot convertir en Kagocel, el resum del medicament no conté altres efectes secundaris.

Contraindicacions

• Edat a 6 anys
• Embaràs i lactivitat
• Hipersensibilitat individual

Règim de dosificació de Kagocel, instruccions d'ús

Com es pren Kagocel: es recomana un règim de dosi per a adults i nens per consultar amb el seu metge.

Sobredosi

En cas d'una sobredosi d'un medicament, és necessari donar a la víctima molta beguda i, necessàriament, causar vòmits en ell.

Interaccions amb drogues

Hi ha un efecte additiu quan s'utilitza Kagocel i altres fàrmacs antivirals, antibiòtics i moduladors.