Formació, L'ensenyament secundari i escoles
La fórmula general per als alquens. Propietats i caracterització d'alquens
Els compostos orgànics més simples inclouen hidrocarburs saturats i insaturats. Aquests inclouen substàncies d'alcans de classe, alquins, alquens.
La fórmula dels quals inclouen àtoms d'hidrogen i carboni en una seqüència i quantitat específica. Sovint es troben a la natura.
Determinació de alquens
Un altre seu nom - o hidrocarburs olefines d'etilè. Es diu així classe de compostos actius en el segle 18, quan l'obertura de líquid oliós - clorur d'etilè.
Per alquens són substàncies compostes d'elements carboni i hidrogen. Pertanyen als hidrocarburs acíclics. Aquestes molècules són presents només enllaç doble (insaturat) que connecta els dos àtoms de carboni entre si.
alquens de fórmula
Cada classe de compostos té una designació química. Els símbols són els elements del sistema periòdic indiquen la composició i estructura de la connexió de cada substància.
La fórmula general d'alquens indiquen com segueix: CnH2n, on el nombre n és més gran que o igual a 2. Si el desxiframent es pot observar que cada àtom de carboni té dos àtoms d'hidrogen.
alquens fórmula molecular de la sèrie homòloga representat per les següents estructures: C 2 H 4, C 3 H 6, C 4 H 8, C 5 H 10, C 6 H 12, C 7 H 14, C 8 H 16, C 9 H 18, C 10 H 20. Es pot observar que cada hidrocarbur successiva conté un carboni més en l'hidrogen 2 i més.
Hi ha un símbol ubicació gràfica i l'ordre de compostos químics entre àtoms en la molècula, que mostra la fórmula estructural d'alquens. Amb l'ajuda de valència indicat pel carboni i hidrogen.
fórmula estructural alquens pot ser representada en la forma expandida, quan es mostra, tots els elements químics i connexions. Una expressió més concisa no es mostra compost olefines de carboni i hidrogen per mitjà de valència.
Fórmula designat esquelètic l'estructura més simple. La línia discontínua representa el fonament de la molècula en la qual àtoms de carboni es presenten amb les seves tapes i els extrems, i enllaços de punt d'hidrogen.
Com formar el nom d'olefines
Sobre la base de la nomenclatura sistemàtica, la fórmula i noms d'alquens a partir d'alcans constitueixen l'estructura relacionada amb hidrocarburs saturats. Per fer això en el nom de l'última sufix -an substitueix per -ilen o -en. Un exemple és la formació de butà-butilè i penteno a partir de pentà.
Per indicar la posició relativa a la doble connexió d'àtoms de carboni indicats en nombres aràbics al final del nom.
Al cor dels noms d'alquens és la designació de l'hidrocarbur amb la cadena més llarga en la que el doble enllaç està present. Durant l'arrencada de numeració de la cadena típicament es selecciona extrem que està més pròxim al compost insaturat, àtoms de carboni.
Si la fórmula estructural d'alquens té branques que indiquen el nom i el nombre de radicals, i per donar-los dígits lloc corresponent a la cadena de carboni. Seguit del nom de l'hidrocarbur. Després que els números es solen posar un guió.
Allà plançons radicals insaturats. Els seus noms poden ser trivials o formats per les regles de nomenclatura sistemàtica.
Per exemple, NSC = CH- refereix etenilo o vinil.
isòmers
alquens fórmula molecular no poden indicar la isomeria. No obstant això, per a aquesta classe de substàncies, excepte l'etilè molècula variació espacial inherent.
Isòmers hidrocarburs etilénicos poden estar en l'esquelet de carboni, de INTERCLASS posició de comunicació insaturats o espacial.
La fórmula general d'alquens determina la quantitat d'àtoms de carboni i hidrogen en la cadena, però no mostra la presència i localització d'un doble enllaç en la mateixa. Un exemple és el ciclopropà com un classe creu Isòmer C 3 H 6 (propilè). Altres tipus d'isomeria, es mostren en C 4 H 8 o butè.
estat de la comunicació insaturat Miscellaneous es produeix en el butè-1 o butè-2, en el primer cas, una connexió doble es troba a prop del primer àtom de carboni, i en el segon - al mig de la cadena. Isòmers d'esquelet de carboni poden considerar per exemple metilpropeno (CH 3 -C (CH 3) = CH 2) i isobutilè ((CH3) 2C = CH 2).
La variació espacial de butè-2 i cis-trans posició inherent. En el primer cas grups laterals estan situades per sobre i per sota de la cadena principal de carboni amb un doble enllaç en la segona substituents isòmers són al mateix costat.
Característiques d'olefines
La fórmula general per alquens determina la condició física de tots els membres d'aquesta classe. Començant i acabant amb butilè etilè (C 2 a C 4), hi ha substàncies en una forma gasosa. Així etè incolor té olor dolça, baixa solubilitat en aigua, de pes molecular menor que la de l'aire.
En forma líquida, presentat hidrocarburs període homòloga de C 5 a C 17. Començant amb l'alquè que té en la cadena principal de 18 àtoms de carboni, una transició de l'estat físic en una forma sòlida.
Totes les olefines rang pobre solubilitat en medis aquosos, però bé en la naturalesa orgànica del dissolvent, tal com benzè o gasolina. El seu pes molecular és menor que la de l'aigua. L'augment dels cables de cadena de carboni a un augment en les característiques de temperatura per fusió i ebullició punts d'aquests compostos.
Característiques d'olefines
alquens fórmula estructural mostra la presència d'un doble enllaç en l'esquelet i σ- de π- que connecta dos àtoms de carboni. Aquesta estructura de la molècula determina les seves propietats químiques. Comunicació-π es considera que és no molt fort, el que fa possible per destruir amb la formació de dos nous bons-σ, que s'obtenen com a resultat d'unir-se a un parell d'àtoms. Els hidrocarburs insaturats són donadors d'electrons. Prenen part en els processos de connexió de tipus electrofílica.
Una propietat química important d'alquens és un procediment de halogenació amb l'alliberament de compostos tals substàncies digalogenoproizvodnym. Els àtoms d'halogen poden estar units al compost per àtoms de carboni dobles. Un exemple és la bromació de propilè per formar el 1,2-dibromopropano:
H 2 C = CH-CH 3 + Br 2 → BrCH _ 2 -CHBr-CH 3.
Aquest procés de neutralització colors en aigua de brom alquens considerats evidència qualitativa de la presència de doble enllaç.
reaccions importants olifinov relaciona hidrogenació amb l'addició de molècules d'hidrogen sota l'acció de metalls catalitzadors com ara platí, pal·ladi o níquel. Això resulta en hidrocarburs amb un enllaç saturat. alcans de fórmula, alquens es donen a continuació en la hidrogenació de butè:
CH 3 -CH2-CH = CH 2 + H 2 → CH 3 Ni -CH2-CH2-CH3.
El procés d'unir molècules d'halur anomenats olefines
gidrogalogenirovaniem passant per la regla, oberta Markovnikov. Un exemple és la hidrobromación de propilè per formar 2-bromopropano. Està connectat amb el doble enllaç d'hidrogen-carboni, que es considera el més hidrogenat:
CH 3 -CH = CH 2 + HBr → CH 3 -BrCH-CH 3.
reacció d'addició d'aigua alquens amb àcids es coneix com la hidratació. El resultat és una molècula de la alcohol 2-propanol :
CH 3 -HC = CH 2 + H 2 O → CH 3 -OHCH-CH 3.
Quan s'exposa a alquens procediment de sulfonació àcid sulfúric es produeix:
CH 3 -HC = CH 2 + HO-OSO-OH → CH 3 -CH 3 CH-OSO 2 -OH.
La reacció transcorre amb la formació d'èsters d'àcids, per exemple, àcid izopropilsernoy.
Alquens susceptibles a l'oxidació durant la seva combustió sota l'acció de l'oxigen per formar aigua i diòxid de carboni:
2CH 3 -HC = CH 2 + 9è 2 → 6CO 2 + 6H 2 O.
La reacció de compostos olefínics i un permanganat de potassi diluït en solució dóna lloc a una estructura o glicols alcohols divalents. Aquesta reacció també es oxidant per formar glicol d'etilè i solució de blanqueig:
3H 2 C = CH 2 + 4H 2 O + 2KMnO 4 → 3OHCH-CHOH + 2MnO 2 + 2KOH.
molècula d'alquè pot estar implicada en la polimerització amb un mecanisme de radicals o catiònic-aniònic lliure. En el primer cas, sota la influència de peròxids obtinguts tipus polietilè polímer.
D'acord amb el segon mecanisme de catalitzadors catiònics són els agents àcids i aniònics estan polímer organometàl·lic amb estereoselectiva d'assignació.
Quin és alcans
Es denominen parafines o limiten els hidrocarburs acíclics. Tenen una estructura lineal o ramificada, que conté només enllaços senzills saturats. Tots els membres de la sèrie homòloga d'aquesta classe tenen la fórmula CnH2n general +2.
En la seva estructura conté només àtoms de carboni i hidrogen. La fórmula general dels hidrocarburs de notació saturada de alquè format.
Els noms dels alcans i les seves característiques
El representant més simple d'aquesta classe és el metà. Seguit per substàncies com ara età, propà i butà. La base del seu nom és l'arrel del numeral en la llengua grega, al qual s'afegeix el sufix -an. noms dels alcans s'enumeren en la nomenclatura de la IUPAC.
La fórmula general per alquens, alquins, alcans inclou només dues espècies d'àtoms. Aquests inclouen els elements carboni i hidrogen. El nombre d'àtoms de carboni en les tres classes dels partits, de contrast es va observar només en el nombre d'hidrogen que pot escindir o unir-se. hidrocarburs saturats obtinguts compostos insaturats. Els representants de les parafines contingudes en la molècula és de 2 àtom d'hidrogen més de la olefina, el que confirma una fórmula general d'alcans, alquens. estructura alquens es considera causa de la presència de la doble enllaç insaturat.
Si comparem el nombre d'hidrogen i àtoms de carboni en el alcà, el valor màxim es compara amb altres classes d'hidrocarburs.
Des metà i acabant butà (C 1 a C 4), hi ha substàncies en una forma gasosa.
En forma líquida, presentat hidrocarburs període homòloga de C 5 a C 16. Des alcà que té en la cadena principal de 17 àtoms de carboni, una transició de l'estat físic en una forma sòlida.
Es caracteritzen per isomeria de l'esquelet de carboni i modificacions òptiques de la molècula.
Les valències parafines de carboni es consideren carbonis o hidrogen adjacents completament ocupats per formar una connexió de tipus σ. Des d'un punt de vista químic, això fa que les seves propietats més febles, de manera que els alcans s'anomenen límit o hidrocarburs saturats que no tenen afinitat.
Entren en reaccions de substitució relacionats amb la halogenació per un sulfocloración tipus nitració radical o molècula.
Les parafines se sotmeten a un procés d'oxidació, la combustió o descomposició a altes temperatures. En virtut dels acceleradors d'acció reaccions d'escissió es produeixen un àtom d'hidrogen o de deshidrogenació d'alcans.
Quin és alquins
També es diuen hidrocarburs d'acetilè, en el qual està present a l'enllaç triple cadena del carboni. L'estructura del alquí descrit per la fórmula general C n H 2 n-2. Es pot veure que en contrast amb alcans a partir d'hidrocarburs acetilènics manca de quatre àtoms d'hidrogen. Substitueixen el triple enllaç, formada per dues connexions π-.
Aquesta estructura determina les propietats químiques d'aquesta classe. La fórmula estructural d'alquens i alquins demostra insaturació de les molècules i la presència de la doble (H 2 C꞊CH 2) i la connexió triple (HC≡CH).
Nom alquins i les seves característiques
El representant més simple és acetilè o HC≡CH. També es coneix com Etinil. Es deriva del nom de l'hidrocarbur saturat, que va eliminar la -an sufix i afegir -en. En els noms de figura-alquí llarg indicar la ubicació del triple enllaç.
Conèixer l'estructura de l'hidrocarbur saturats i insaturats, es pot determinar en virtut d'una carta denota la fórmula general per alquins: a) CnH2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; g) CnH2n-6. La resposta correcta és la tercera opció.
A partir de butà acetilè i acabant (C 2 a C 4), les substàncies són gasosos a la natura.
En els hidrocarburs en forma líquida són període homòloga de C 5 a C 17. A partir d'alquí que té en la cadena principal de 18 àtoms de carboni, una transició de l'estat físic en una forma sòlida.
Es caracteritzen per isomeria de l'esquelet de carboni, en l'estat de les comunicacions triples i INTERCLASS modificadors molècula.
Per característiques químiques similars alquens hidrocarburs acetilènics.
Si el triple enllaç alquí terminal, que operen per formar un sals funció alkinidov d'àcid, per exemple, NaC≡CNa. La presència dels dos pi-bons fa que la molècula un fort sodi nucleòfil atsetiledina entrar en reaccions de substitució.
L'acetilè és clorada en presència de clorur de coure per obtenir dicloroacetilo, la condensació sota l'acció d'un comunicat de haloalquinilo molècules diacetilénicos.
Els alquins participen en reaccions d'addició electròfila, el principi subjacent a la halogenació gidrogalogenirovaniya, hidratació i carbonilació. No obstant això, aquests processos són més febles que el d'alquens amb un enllaç doble.
Per als hidrocarburs acetilènics poden nucleòfila reacció d'addició de la molècula de tipus alcohol, una amina primària o sulfur.
Similar articles
Trending Now