La leucèmia mieloide aguda

La leucèmia aguda - una malaltia del sistema hematopoètic, basat en - la proliferació il·limitada de les cèl·lules tumorals, que són el seu substrat morfològic. La leucèmia mieloide aguda en la classificació FAB es divideix en set opcions. La base de la classificació - el nivell de diferenciació de les cèl·lules que representen la leucèmia substrat. Mieloblasts clon tumor es deriva de cèl·lules mare, que són capaços de produir colònies nombre de cèl·lules mieloides, megacariòcits, eritròcits, macròfags creixement.

El més freqüentment observat variants M 0-M3. La base dels primers dos - cèl·lules sense diferenciació. differentsirovanokletochny - opció M2. M3 realització promielocítica es caracteritza per cèl·lules anormals a grans gegants. M4 i M5 - leucèmia mieloblàstica i monoblastny. M6 - erythromyelosis, amb augment de la proliferació de les cèl·lules eritroides. M7 - leucèmia megacaryoblastic. De totes les opcions que es presenten amb leucèmia mieloblàstica aguda, el pronòstic és més favorable quan M 0-M2.

leucèmia etiopatogènia

Què és la leucèmia mielógena aguda. La malaltia - capacitat millorada de les cèl·lules a mutacions causa de l'acció de factors externs (radiació, virus, substàncies químiques) i la predisposició a la inestabilitat genètica del genoma. Això dóna lloc a cèl·lules tumorals capaços de divisió il·limitada. Formen un clon que, al seu torn, per mutacions repetides dóna lloc a subclones.

Les cèl·lules tumorals es produeixen contínuament en la medul·la òssia, i forçant perjudicial hematopoesi germen normal. A poc a poc, es van a la sang perifèrica i metàstasi en òrgans, formant focus addicionals de la hematopoesi anormal. El desenvolupament de la leucèmia mieloide amb quadre clínic característic d'ell.

Clinic leucèmia mielógena aguda

A causa de la interrupció de l'hemopoesi normal en pacients amb anèmia, el nombre de neutròfils madurs i plaquetes disminueix bruscament. marejos preocupat. debilitat. Hi ha signes de sagnat: hemorràgies a la pell i membranes mucoses, augment del sagnat durant la menstruació, hemorràgies nasals. Dolor en els ossos, ganglis limfàtics inflamats dels diferents grups. L'augment de la melsa i el fetge. A causa trastorns funció dels leucòcits, reduir les infeccions d'adhesió fluxos de leucèmia mieloblàstica aguda d'immunitat. que sovint es manifesta angina greu.

En les etapes posteriors pot estar unit signes d'insuficiència renal i símptomes neurològics.

En el seu flux de leucèmia mieloblàstica aguda s'estén manifestacions desplegats pas, remissió, recaiguda. En el cas d'un tractament ineficaç que acaba l'etapa terminal. Etapa de la malaltia caracteritzada per certs símptomes clínics i la imatge de la sang i la medul·la òssia.

diagnòstic de leucèmia

leucèmia mieloide aguda es fa per les cèl·lules estudis citoquímiques que representen el seu substrat i inmunofenotipado - la determinació de marcadors mieloides. mètodes morfològics per a la detecció de cèl·lules blàstiques en la determinació del tipus de leucèmia es dóna un valor indicatiu, tot i que continuen gaudint.

De vegades s'utilitza mètodes genotípics basats en la reacció en cadena de polimerasa. S'utilitza per determinar les manifestacions residuals de la malaltia en pacients en remissió.

Previsió aguda leucèmia mielógena menys favorable que el pronòstic de la leucèmia limfàtica aguda. Fins al 75% dels pacients amb un tractament adequat aconsegueix la remissió. Hi ha evidència de curació de 20% de remissió aconseguida amb el tractament continuat intensiu. Els resultats encoratjadors s'obtenen mitjançant el trasplantament de medul·la òssia.