L'àcid desoxiribonucleic. Crick i Watson

La primera informació sobre les propietats químiques de l'àcid desoxiribonucleic estan antiquades 1.868 anys. Al segle 20 fins a principis dels anys quaranta, es va demostrar que la molècula és un polímer lineal. Com unitats de monòmer acte nucleòtids que consisteix en una base nitrogenada, una pentosa i un grup fosfat (un sucre de cinc carbonis).

L'àcid desoxiribonucleic pot tenir una base de dos tipus: un pirimidina (timina (T) i citosina (C)) i una purina (adenina (A) i guanina (G)). El compost es va dur a terme utilitzant enllaç fosfodiéster de nucleòtids.

Els biòlegs Watson i Crick el 1953 anys, prenent com a base per a l'anàlisi de raigs X de cristalls d'ADN van concloure que la molècula nativa consisteix en un parell de les cadenes polimèriques, formant una doble hèlix. Polinucleótido ferida cadena sobre l'altra, es mantenen junts per mitjans d'enllaços d'hidrogen que es formen entre bases complementàries (mútuament corresponents) en les cadenes oposades. Quan aquest parell format només com segueix: adenina-timina, guanina-citosina. L'estabilització es porta a terme per dos parells primer i segon - tres enllaços d'hidrogen.

L'àcid desoxiribonucleic de doble cadena té una longitud calculada com el nombre de parells de nucleòtids mútuament corresponents (pb). Per a aquelles molècules, que consisteixen en milions i milers d'unitats parelles m.n.p. preses i kb, respectivament. Per tant, el cromosoma humà àcid desoxiribonucleic està representada per una doble hèlix. La seva longitud és de 263 Mb a

desnaturalització de l'ADN (de fusió) és un procés pel qual una molècula de regular d'hèlix lineal doble passa a l'estat de la bobina. Després de la fusió, de doble molècula es divideix en circuit separat. La temperatura a la qual un medi àcid desoxiribonucleic fon, 1 punt de fusió. Depèn de la qualitat de la composició molecular.

Com ja s'ha esmentat anteriorment, els parells G-C s'estabilitzen per tres, i un parell d'A-T - dos enllaços d'hidrogen. En conseqüència, com més gran sigui la proporció de primers parells, més estable serà la molècula. Quan la desnaturalització d'una longitud d'ona de 260 nm augmenta l'absorció de la llum. Aquest efecte hyperchromic fa que sigui possible proporcionar control sobre l'estat molecular de l'estructura secundària. Si la solució es refreda lentament àcid fos entre cadenes complementàries de les baules febles poden formar-se de nou, pot ser una estructura espiral és idèntica a la nativa (original). Aquesta capacitat de l'ADN a la desnaturalització i renaturalització molècules mètode d'hibridació basa. S'utilitza en l'estudi de l'estructura dels àcids nucleics.

molècula de doble hèlix, sent el portador de les dades genètiques, ha de complir amb dos requisits principals. En primer lloc, ha de ser replicat (reproduït) amb una alta precisió, i en segon lloc, per codificar la síntesi de molècules de proteïna. L'àcid desoxiribonucleic, que el model ha estat descrit per Watson i Crick, correspon plenament a aquests requisits. S'ha trobat que d'acord amb el principi de complementarietat, cada cadena en la molècula pot ser la matriu per a la formació d'un nou circuit mútuament corresponents. Com a resultat, una etapa de la replicació d'aquesta manera es produeix aparellar molècules filles que tenen una seqüència de nucleòtids idèntica a la de l'original de molècula d'ADN. A més, aquest gen estructural de la cadena en la seqüència d'aminoàcids proteïna codificada estableix.

Atès que, com s'ha fet l'obertura d'ADN pública i principi de complementarietat, processos establerts que són responsables de descodificar dades hereditaris i en la regulació de substàncies de síntesi gènica. A més, la teoria va ser desenvolupada i les molècules recombinants.