Misteriosa patologia - ull heterocromia

Heterocromía ull associada a la violació síntesi del pigment - melanina. Les persones amb aquesta malaltia tenen un color diferent de l'iris. hormona Melanotropin que es produeix en la glàndula pituïtària, entra al torrent sanguini i el líquid cefaloraquidi, s'estén per tot el cos, regulant així la biosíntesi de la melanina en el cos. Llavors hormonal hidrolases peptídiques citocidas molècula. Per tant, en cas de violació de la biosíntesi de melanina i melanotropina desenvolupa heterophthalmia. Cal dir que la concentració de melanina determina el color dels ulls. color de l'iris dels ulls està estretament relacionat amb la pigmentació de la pell i el cabell. Hi ha dos tipus principals de Sant Martí - la llum (majoritàriament de color gris blavós amb diversos tons) i Brown (fosc i marró clar). S'ha establert que és absolutament Martí idèntics tenen la mateixa naturalesa humana no existeix (és a dir, la localització i la concentració de pigment).

Heterocromía ull també pot ser resultat de despigmentació. La majoria dels experts s'inclinen a creure que la despigmentació de béns es forma com a resultat dels processos degeneratius en l'iris. Un factor important en el desenvolupament de la heterocromia ulls és l'herència. En aquest cas, un dels ulls serà colors del seu pare, i la segona - la mare.

Cal no oblidar que el heterocromia ulls es desenvolupa a causa d'una varietat de diferents malalties (iritis, glaucoma, siderosis coroïdal, sagnat, etc.). A primera vista, en aquest cas, la diferència en el color de l'iris és considerat un dels símptomes més clars. No obstant això, la malaltia bàsica situat en un estudi més detallat.

heterocromia ulls es divideixen en tres tipus: de secreció, completa, al centre. Un tret característic de heterocromia secretora és que els dos colors són presents en l'iris. Quan s'hagi completat heterocromia ulls de diferents colors home. Quan les centrals heterocromía de l'iris té més de dos colors. Parlant d'això, es destaca el color dominant, formant un anell al voltant de la pupil·la.

Com a resultat de la investigació oftàlmica, es va observar que les persones diagnosticades amb l'ull heterocromia, cataractes i cyclites registrats sovint. Heterocromía va observar la mateixa freqüència tant en les morenes d'ulls foscos de llum rossa d'ulls, i tenir. Alguns autors sostenen que aquesta patologia és encara més comú entre els pacients d'ulls blaus. En alguns casos, les persones heterocromia marcats amb la primera infància, altres - Pacients determinar aquest fet només en l'edat adulta. Heterocromía registra sovint en pacients de 20 a 45 anys.

Heterocromía d'etiologia neurogènica en tots els casos acompanyats de la funció normal dels ulls brillants, sense cap tipus de dipòsits en la superfície de la còrnia, opacitat del vitri i el cristal·lí. L'examen microscòpic va detectar disminució de la concentració de l'estroma pigment en comparació amb l'altre ull. En aquest cas, la pigmentació de l'iris és uniforme en totes les seves parts. Aquesta espècie es caracteritza per la presència heterocromia parèsia del nervi simpàtic en el costat on està descolorida l'iris. Desenvolupament de heterocromía neurogènica associada amb un augment de la irritabilitat del gangli simpàtic cervical. Això diu el nervi afecta el desenvolupament de l'iris i la seva pigment. Aquests canvis indiquen una disfuncionalitat greu en l'aparell dels sistemes nerviós i vascular. Aquesta malaltia es desenvolupa en l'educació i l'abús albinisme pigmentari de la retina mesodèrmic. Heterocromía limita a un ull pigment mesodèrmic Sant Martí. Una altra diferència respecte a heterocromia albinisme és que no dóna complicacions i és la família, la biosíntesi de pigments anomalia hereditària en el cos.