Què és la síndrome de Gardner?

Hi ha moltes patologies que s'hereten i es dipositen en el nivell genètic. No obstant això, alguns dels quals no són immediats, però només en l'edat adulta. Entre aquestes malalties síndrome de Gardner. Aquesta patologia es refereix a tumors benignes, de vegades té una tendència a la malignitat, és a dir, entra al càncer.

Descripció síndrome de Gardner

Aquesta patologia s'ha donat a conèixer recentment. Va ser descrita per primera vegada en la meitat del segle 20, els científics Gardner. Va ser ell qui va establir una relació entre les formacions benigna de la pell, els ossos i el tracte digestiu. Un altre nom per a la malaltia - és una poliposi adenomatosa familiar (o hereditària). síndrome de Gardner és terrible no només els nombrosos defectes de la pell cosmètics. Es creu que la poliposi de còlon es converteix en forma maligna en el 90-95% dels casos. Per aquesta raó, una patologia considerada per obligar les lesions precanceroses. El diagnòstic diferencial es porta a terme amb Riklenghauzena síndrome d'ateroma, només osteomes i pòlips intestinals.

Les causes de la malaltia i el mecanisme de desenvolupament

síndrome de Gardner es refereix a una patologia hereditària. Es transmet genèticament de pares i altres membres de la família (avis). tipus d'herència de la malaltia - autosòmica dominant. Això significa una alta probabilitat de transmissió de malalties de pares a fills. Al cor de Gardner mecanisme de desenvolupament és la síndrome de displàsia mesènquima. A causa d'aquest teixit està format per la pell, els ossos i la mucosa del tracte gastrointestinal, no és una característica d'aquesta malaltia el quadre clínic. A més de la predisposició genètica displàsia mesenquimal pot ser format sota la influència dels factors perjudicials que afecten el desenvolupament prenatal durant el primer trimestre de l'embaràs.

síndrome de Gardner: símptomes

Molt sovint, la malaltia es manifesta en l'adolescència (10 anys). En alguns casos, els primers símptomes comencen més tard - ja en la vida adulta. síndrome de Gardner té els següents efectes: és una tumors de la pell, teixits tous, os i sistema digestiu. A més de pòlips intestinals pot ocórrer a l'estómac i el duodè. Per a la pell es pot observar ateroma, dermoide i quists sebacis, fibromes. També és possible l'aparició de teixit tou benigne. Aquests inclouen lipoma i leiomioma. Tots aquests tumors poden aparèixer a la cara, cuir cabellut, mans o peus. A més, hi ha lesions òssies. També pertanyen al benigna, però sovint difícil de funció. Per exemple, osteoma l'os de la mandíbula inferior, un crani. Aquests creixements interfereixen chew pot exercir pressió sobre l'estructura del cervell. El més terrible manifestació de la malaltia és una pòlips intestinals i altres tracte digestiu. En la majoria de casos, els tumors del tracte digestiu membranes mucoses maligniziruyutsya, és a dir, es converteixen en càncer. Els pòlips poden ser molt de temps de no ser sentit. Molt sovint, els pacients es queixen de complicacions, obstrucció intestinal, sagnat.

tractament de la síndrome de Gardner a Cuba: els beneficis

Atès que la malaltia és un precàncer obligat necessitar l'extirpació quirúrgica de tumors. És molt important per diagnosticar la síndrome de Gardner. Foto pacients poden veure a la literatura sobre el càncer, o en llocs especials. A més de la manifestació clínica és necessari realitzar una radiografia del tracte digestiu, la colonoscòpia. Les lesions de pell i poliposi intestinal permeten un diagnòstic correcte. Gardner tractament de la síndrome es porta a terme en molts països. Els avantatges de les clíniques cubanes inclouen equips d'última generació, el cost de les operacions quirúrgiques, altament professionals qualificats de tot el món. El tractament és eliminar la part afectada de l'intestí. També pot desfer-se dels defectes cosmètics de la pell.