Aplàsia - una patologia que pot afectar qualsevol òrgan

Aplàsia - una manifestació de malformacions fetals, que s'expressa en l'absència de qualsevol part del cos o seccions de teixit. Aquesta patologia és de distingir-se hipoplàsia en què el cos pot ser en la infància o de mida reduïda i lliure de l'estructura normal.

Raó per la qual hi ha una patologia

Cal assenyalar que l'aplàsia - una malaltia congènita que es produeix a causa dels efectes en el fetus directament o indirectament a través del cos de la mare dels factors físics, biològics i químics. Ells, que actua sobre els gàmetes pares o els seus avantpassats, poden causar anomalies cromosòmiques amb l'absència d'un òrgan o teixit.

Per cert, una mica desenvolupat un òrgan de l'embrió és gairebé aïllada i condueix generalment la mort associat un altre organisme. Per exemple, en absència del rovell ureteral es produeix aplàsia renal secundari, i m. P.

A data de tancament, després de la qual cosa els defectes descrits en l'embrió ja no poden desenvolupar, - aquest és el primer mes de vida intrauterina.

Característiques de la formació de la patologia

no hi ha una àrea en la qual no es pot observar l'aplàsia en els éssers humans. Aquest estat patològic d'un dels òrgans parells sol causar una altra hipertròfia (aplàsia una de les glàndules endocrines poden causar hipertròfia dels altres). Per tant, no és un reemplaçament, la compensació de les funcions perdudes.

Sovint no hi ha part del cos, com ara aplàsia de cos callós o el cervell olfactori (una condició anomenada arinentsefaliey), etc. Aplàsia del teixit s'observa més comunament en el cuir cabellut. En aquest punt en el defecte detectat nadó nascut, que no sol superar els 5 cm. Però tal estat combinat, situat més profund, per exemple, com una regla, aplàsia de teixit, en el cas d'esquerdes no segellats embrionàries (t. N. Dizarfiya).

El desenvolupament anormal de teixit ossi

Com en els casos descrits anteriorment, os aplàsia en forma aïllada és extremadament rara. Per tant, quan una malaltia a tal en una extremitat peroné pacient escurçat desenvolupa deformitat equinovarus peu (la vora davantera al mateix temps elevada, i l'exterior - omès), la tíbia corbada, no panxell i els músculs peroneals.

casos individuals Aplàsia registren en els metges parts del cos, sovint passa amb extremitats humanes. Això pot ser una falta d'un o més dits o tota la mà o el peu. Freqüent manca d'opcions per l'avantbraç, la canyella, espatlla, cuixa, en presència del peu o de la mà.

Aplàsia del crani i el cervell

Quan aplàsia focal dels ossos del crani, que en la medicina també es diu "crani fenestrado", es va formar a través de defectes que tenen diferent mida i forma. Però el periosti (membrana fibrosa que cobreix el os) i la pell en el lloc d'aquests defectes romanen. Ells es troben principalment en les regions parietals i frontals.

Si un nadó no hi ha ossos del crani, sovint és amb ells no aplàsia medul·lar (També es coneix com la anencefalia). Aquesta patologia és 100% fatal. D'altra banda, el 75% dels nens encara moren a l'úter, i la resta viuen no més de 5 dies després del naixement.

Encara cas conegut de naixement als Estats Units el 1992, una noia amb aquest diagnòstic, que va viure 2 anys i 174 dies. La respiració i el funcionament dels òrgans interns en el seu cos es va dur a terme pel tronc cerebral preservat. Però, però, la noia connectada a un respirador periòdicament, així com les crisis emergents condueixen al seu límit.

Aplàsia de l'úter i la vagina

Els casos de subdesenvolupament o absència de l'úter, trompes de Fal·lopi i la vagina - anormalitat poques vegades es troba. Les dones que el tenen, no poden concebre o fer el seu propi nadó.

Un problema que es detecta és en general ja en arribar a la pubertat. Per al metge Dona presentar queixes sobre la falta de la menstruació i (en absència de la vagina), la impossibilitat de la vida sexual. En aquest cas, el pacient sovint es manté l'estructura normal del cos i les característiques sexuals secundàries ben desenvolupades.

Si el pacient té una aplàsia parcial de la vagina, pot queixar-se de la menstruació nasal, sensibilitat en els pits, i els mals de dibuix a l'abdomen inferior, que van acompanyats per l'acumulació de flux menstrual, ja que el flux de sortida quan el diagnòstic no pot ser nomenat.

Tal fenomen condueix a formacions tumorals - els anomenats hematocolpos. A mesura que creixen, inferior arquejat dolor abdominal apareix agut, i quan la supuració dipositat precipita augments de temperatura, creant condicions favorables per a la sèpsia. El pacient en aquest cas mostra una operació urgent.

Quan els tumors de l'úter no és de cap manera, ja que no hi ha cos, l'alliberament de la sang.

Aplàsia - no sempre és una sentència de mort

L'efecte sobre l'aplàsia cos humà de diferents òrgans, teixits o parts del cos és diferent. Alguns tipus de aplàsia (absència dels hemisferis cerebrals, el múscul del cor, els dos ronyons, i així successivament. N.) són incompatibles amb la vida. Altres poden causar disfunció greu del cos, i sense cirurgia donarà lloc a la mort del pacient (hèrnia diafragmàtica , o malaltia de Hirschsprung).

Però l'absència de part o la totalitat d'una extremitat, així com l'aplàsia de l'úter, que és compatible amb la vida. Un sol parell de cos sense desenvolupar, com ara aplàsia unilateral renal, hipertròfia de vegades totalment compensat d'un altre, i per tant clínicament pot manifestar-se durant tota la vida del pacient.