Cardiomiopatia - això ... dishormonal i dismetabòlica cardiomiopatia

"La cardiomiopatia" - és un diagnòstic generalitzat, que s'estableix en el cas d'anomalies del múscul cardíac, les causes que no es va poder determinar. Si l'examen no ha estat confirmat anomalies congènites o malalties del cor, així com els canvis que han sorgit com a resultat de malalties vasculars i patologies del sistema de conducció, el diagnòstic anteriorment esmentat és l'única vertadera.

Cardiomiopatia: les causes de la malaltia

Els metges afirmen cardiomiopatia que pot ser idiopàtica (m. E. primària) i secundària. En el primer cas, com es va esmentar anteriorment, les causes de la malaltia, certament, no poden dir-se.

En el segon cas, el diagnòstic s'associa generalment amb alguns factors predeterminar:

• Aquesta predisposició pot ser genètica (família hi ha pacients amb el diagnòstic o de sobte van morir a primerenca edat);
• interrupció del sistema immune;
• viral transmesa per la malaltia;
• alcohòlica, intoxicació per drogues o diferents, causant lesió miocàrdica;
• malaltia endocrina;
• arítmia persistent;
• malaltia del teixit connectiu.

A propòsit, una forma hereditària de la malaltia és d'aproximadament 25% de la totalitat d'aquesta patologia i, per desgràcia, té el resultat impredictible.

Com és el desenvolupament de cardiomiopatia

Molt sovint, el desenvolupament de la malaltia es porta a terme sota un mateix esquema. Com a resultat, els processos inflamatoris en les cèl·lules del múscul del cor, infectats amb el virus, comencen a morir. Són perillosos per al cos humà, el sistema immunològic i per tant desfer-se'n. En el lloc de les cèl·lules mortes apareix teixit connectiu que no té propietats intrínseques del miocardi. És menys elàstic, menys estirat, no hi ha pràcticament cap activitat contràctil.

Que en aquest cas, per fer front a la funció de la bomba, que es troba al cor i les seves càmeres comencen a expandir-se, augmentant al mateix temps, de vegades diverses vegades. I per tal de lliurar l'oxigen a totes les parts del cos, es comença a portar, ensenyant el ritme. Per tant el desenvolupament de cardiomiopatia. La mort per arítmia greu en els casos greus, per desgràcia, no és estrany.

Per què existeixen i com manifestar cardiomiopatia en nens

Igual que els adults, els nens poden tenir congènita cardiomiopatia i el caràcter adquirit. En aquest últim cas es desenvolupa en el curs del creixement del nen i el més sovint causada per una violació de la formació de les cèl·lules del múscul cardíac.

Cardiomiopatia en lactants i nens petits, per regla general, és poc característics signes de flux. En general no depenen del tipus de la malaltia, i de vegades comencen a aparèixer ja en els nounats en forma de severa insuficiència circulatòria. I els nens més cardiomiopatia pot ocórrer sense cap símptoma i l'atzar aparèixer en un ECG o durant una radiografia de tòrax.

Tipus de miocardiopatia: Tipus de dilatació de la malaltia

Entre els que el diagnòstic "cardiomiopatia" (CIE - 10) en un grup de malalties del sistema circulatori, alhora que destaca els tres principals tipus de lesió primària del múscul cardíac. Aquesta dilatada (o estancades), hipertròfica i restrictiva cardiomiopatia. Es distingeixen sobre la base de la magnitud dels danys i l'estat de flux sanguini del ventricle intracardíaca.

miocardiopatia congestiva es caracteritza per una expansió pronunciada de les càmeres cardíaques i engrossiment irregular de les seves parets al fons de la reducció de la capacitat contràctil del miocardi. Per cert, en la majoria dels casos, aquesta patologia és una malaltia hereditària.

Per desgràcia, el pronòstic descrit per la malaltia és molt greu. Si el diagnòstic "cardiomiopatia dilatada" la mort pot ocórrer dins dels primers 5 anys de la malaltia, malgrat un pacient de la vida pot ser significativament ampliada amb una adequada teràpia mèdica.

miocardiopatia hipertròfica

hipertròfica forma de la malaltia es detecta freqüentment en homes joves que han mort durant l'exercici. Això és a causa de les contraccions arítmies del múscul del cor, el que provoca un augment significatiu en el gruix de paret del ventricle esquerre, i s'observa l'expansió del seu cavitat.

Els símptomes d'aquesta forma de miocardiopatia es determinen amb facilitat, ser expressat en dolors al pit, dificultat per respirar i taquicàrdia. Els pacients poden patir en aquest síncope sense sentit, que sovint es produeixen en situacions d'estrès o l'exercici.

La miocardiopatia hipertròfica - és alhora la patologia congènita i adquirida. És difícil de detectar per radiologia perquè bucle cap a l'exterior cardíac no es canvia i els contorns del ventricle interns només visibles per ultrasò.

cardiomiopatia restrictiva

El tipus més rar de cardiomiopatia primària és la seva forma restrictiva. Quan la patologia observada violació de la funció contràctil del miocardi, acompanyat per una disminució en la relaxació de les parets musculars del cor. Pateix l'ompliment del ventricle esquerre amb la sang, però l'engrossiment, com en el cas anterior, no s'observa. Però pateixen fibril·lació experimentar augment de la càrrega.

Restrictiva cardiomiopatia - una malaltia que pot manifestar-se com una patologia independent, i com a component d'altres malalties del cor.

Les característiques d'aquest tipus de la malaltia es retarden manifestació dels símptomes i les dificultats relacionades a identificar els problemes a temps. Com a regla general, signes evidents de malaltia es troben ja en el període tèrmica quan es munta en la insuficiència cardíaca malaltia, el que condueix a un alt percentatge de mortalitat.

Les causes de la cardiomiopatia dyshormonal

A més d'aquests, hi ha diversos tipus i cardiomiopaties secundàries que ocorren en un fons de malalties sistèmiques.

Així, dyshormonal cardiomiopatia - una síndrome clínica caracteritzada per malalties del cor, es va produir sota la influència de les pertorbacions hormonals.

En el context de la manca d'hormones sexuals en un pacient ve dany miocàrdic, l'ús no inflamatòria en la natura. La base d'aquesta lesió són en general pertorbar el funcionament dels ovaris en les dones en edat menopàusica o malalties endocrines sistema.

Característiques mostra cardiomiopatia dyshormonal

cardiomiopatia Dyshormonal manifesta principalment crema, costura o dibuix dolors a la zona del cor (és a dir. N. Kardialgiya). En els pacients mentre que hi ha irradirovanie dolor al braç esquerre, l'espatlla i fins i tot a la mandíbula inferior, i l'últim atac d'aquest tipus llauna unes poques hores o uns pocs dies. Quan els pacients són sovint anomenats 1 cardiomiopatia es queixen de palpitacions, sensació d'asfíxia i marejos. Es caracteritzen també mostra una oscil·lació de la pressió arterial i neurotization total (ansietat, irritabilitat, plor, pèrdua de memòria).

Cal assenyalar que el deteriorament del pacient, al mateix temps, per regla general, no s'associa amb l'estrès físic o emocional, i la nitroglicerina no porta alleujament.

A més de l'anterior, hi ha una altra característica de les manifestacions descrites forma dyshormonal patologia - aquesta sensació de calor insuportable en l'àrea de la part superior del pit, el coll i la cara, seguit per sudoració profusa.

Què passa quan la cardiomiopatia dismetabòlica

cardiomiopatia dismetabòlica és una malaltia secundària que s'acompanya de la interrupció del metabolisme dels teixits. En aquest cas, no només afecta el cor, però altres òrgans. Per cert, la majoria de tots els altres pateixen aquelles àrees del múscul del cor, que té un gran nombre de vasos sanguinis.

A causa de les cèl·lules endotoxemia ràpids teixits del cos subjacents, patir canvis irreversibles. Que condueixen a la degeneració del miocardi i el treball cardíac. Per cert, l'impacte més negatiu en el múscul és proteïna i productes de greix altres òrgans.

Els símptomes miocardiopatia dismetabòlica

Molt sovint cardiomiopatia dismetabòlica si des de fa molt temps no es manifesta. Només quan el reconeixement d'albirament del sistema cardiovascular pot detectar canvis en l'ECG. Però amb el temps, es produeix un augment dels símptomes.

En general, els pacients es queixen d'una sensació de pesadesa i la compressió en l'àrea retroesternal, palpitacions del cor, atacs d'asma. I si en un primer moment aquestes queixes vénen només després d'un esforç físic, a finals d'aquest quadre clínic es va observar en repòs.

A mesura que la progressió de la malaltia en els pacients tenen inflamació a les cames, el ventre creix i molesta un dolor al fetge.

Stasis en la circulació pulmonar causa problemes de respiració. Els pacients tenen dificultat respiratòria greu. Un punt mort en un cercle gran implica la derrota d'altres òrgans. La despesa cardíac es redueix. Ja que el cor no pot fer front a la càrrega, i es van unir pel trastorn del ritme i una disminució de la freqüència cardíaca d'ompliment.

Com identificar les primeres etapes de la cardiomiopatia

En tots els casos el diagnòstic de patologia descrita insuficiència cardíaca es converteix en un company "cardiomiopatia". La causa de mort per la malaltia, per regla general, depèn estretament de la detecció oportuna i un diagnòstic adequat de la patologia. Per tant és molt important per a qualsevol sospita de problemes amb el cor per consultar a especialistes, especialment si la família té parents amb aquesta malaltia.

El diagnòstic sol establir per procés d'eliminació. L'especialista ha de realitzar un examen exhaustiu del pacient i escoltar els sorolls cardíacs, ja que algunes malalties poden ser reconeguts per la seva freqüència i quantitat de soroll. Per aclarir encara més el diagnòstic es porta a terme l'anàlisi bioquímic de la sang. Cal no oblidar que al mateix temps i en l'estat del fetge i els ronyons. Per què examinar l'orina i realitzar anàlisis de sang clínica general.

Com s'haurà adonat, cardiomiopatia - una malaltia que és bastant difícil de diagnosticar, de manera que tots els pacients amb sospita de que portava l'ecografia del cor, ecocardiografia, ressonància magnètica i la tomografia computada, així com la monitorització de l'ECG diària.