El glucogen. Què és? Anem a veure!

El glucogen és un complex, un hidrat de carboni complex, que es forma en el procés de la glucosa Glucogénesis ingerit juntament amb menjar. Des del punt de vista químic es determina per la fórmula C6H10O5 i representa polisacàrid coloidal que té una cadena molt ramificada de residus de glucosa. En aquest article, li direm tot sobre el glucogen: què és, quines són les seves funcions, on s'estan emmagatzemant cap amunt. A més, anem a descriure quines són les desviacions en el procés de síntesi.

El glucogen: què és i com es sintetitzen?

El glucogen és el cos necessita reserves de glucosa. En els éssers humans es va sintetitzar com segueix. carbohidrats hora del dinar (incloent midó i disacàrids - lactosa, maltosa i sacarosa) sota l'acció de l'enzim (amilasa) es divideixen en molècules més petites. Després, en les petites enzims de l'intestí com ara sacarasa, maltasa i l'amilasa pancreàtica hidrolitzar els residus de carbohidrats a monosacàrids, incloent glucosa. Una part de l'alliberament de glucosa, entrar al torrent sanguini, en el fetge, i l'altre és transportat a les cèl·lules d'altres òrgans. Directament a les cèl·lules, incloent el múscul, hi ha una descomposició posterior de la glucosa monosacàrid, que es diu glucòlisi. En el procés de la glucòlisi, que es produeix amb o sense la participació d'oxigen (aeròbica i anaeròbica) es sintetitzen molècula d'ATP, que són una font d'energia en tots els organismes vius. Però no tota la glucosa que entra en el menjar en el cos humà, que es consumeix a la síntesi d'ATP. Part d'ella s'emmagatzema en forma de glucogen. El procés implica la polimerització de la Glucogénesis, és a dir, l'addició seqüencial de glucosa entre si i monòmers de formació d'un polisacàrid de cadena ramificada sota la influència d'enzims específics.

On és el glucogen?

glucogen emmagatzemat obtenen en forma de grànuls específics en el citoplasma (citosol) moltes cèl·lules del cos. Especialment alt contingut de glicogen en el fetge i el teixit muscular. I el múscul de glucogen - una font de glucosa d'estoc per a la majoria de les cèl·lules del múscul (en el cas de càrrega pesada), i mantenir la concentració de glucosa a la sang hepàtica normal. Com subministrament d'aquests hidrats de carboni complexos disponibles a la cèl·lules nervioses, cor, aorta, epiteli, teixit connectiu, la membrana mucosa de l'úter i teixit fetal. Per tant, ens fixem en el que s'entén pel terme "glucogen". Què és, ara està clar. A continuació, anem a parlar de les seves funcions.

El que el cos necessita glucogen?

En el glucogen del cos s'utilitza com a reserva d'energia. En situacions d'emergència el cos pot sortir-ne no té la glucosa. Com succeeix això? la degradació del glicogen es produeix entre els menjars, però també es va accelerar significativament durant el treball físic sever. Aquest procés es produeix per l'escissió de restes de glucosa sota la influència d'enzims especials. Com a resultat, el glucogen es descompon en glucosa lliure i la glucosa-6-fosfat d'ATP sense costos.

Per què necessita el glucogen en el fetge?

El fetge és un dels òrgans interns més importants del cos humà. Es porta a terme una àmplia varietat de funcions vitals. Incloent proporciona nivells normals de sucre en sang, és necessari per al funcionament del cervell. Els principals mecanismes pels quals pugui mantenir la glucosa dins del rang normal - de 80 a 120 mg / dl són seguits per la descomposició de la gluconeogènesi lipogènesi glucogen i la transformació d'altres sucres en glucosa. En reduir el nivell de sucre en la sang activa fosforilasa i després s'escindeix glucogen hepàtic. Des del citoplasma de les cèl·lules desapareixen del seu ramat, i la glucosa entra al torrent sanguini, donant al cos l'energia necessària. En els nivells més alts de sucre, per exemple després d'un àpat, les cèl·lules hepàtiques comencen a sintetitzar glicogen activa i per dipositar-ho. La gluconeogènesi és un procés de síntesi de glucosa des del fetge a altres substàncies, incloent aminoàcids. El regulador funció del fetge fa que sigui críticament necessària per al funcionament normal del cos. Desviació - un significatiu augment / disminució dels nivells de glucosa en sang - representen un greu perill per a la salut humana.

La violació de la síntesi de glicogen

trastorns metabòlics són un grup de malalties hereditàries glucogen glucogen. Les seves causes són diverses enzims defectes directament involucrats en la regulació de la formació de glucogen o escot. Entre les malalties de glucogen i glycogenoses aïllats aglikogenozy. La primera és una malaltia hereditària rara causada per una excessiva acumulació de polisacàrid en cèl·lules C6H10O5. síntesi de glicogen i la seva posterior presència excessiva al fetge, pulmó, ronyó, múscul esquelètic i defectes cardíacs causats per l'enzim (per exemple, la glucosa-6-fosfatasa) que participen en la degradació del glicogen. Molt sovint, quan els cossos de glucogen van observar violacions de desenvolupament, retard psicomotor, l'estat d'hipoglucèmia severa, fins a l'inici de coma. Per confirmar el diagnòstic i determinar el tipus glucogenosi portat fetge biòpsia i els músculs, i després enviar el material resultant a estudi histoquímic. Durant el seu conjunt el contingut de glicogen en els teixits, i l'activitat dels enzims que contribueixen a la seva síntesi i degradació.

Si el cos sobre el glucogen, què vol dir?

Aglikogenozy representen malaltia hereditària greu causada per la falta d'enzim capaç de dur a terme la síntesi de glicogen (el glucogen). En presència d'aquesta malaltia en el glucogen del fetge està completament absent. Les manifestacions clíniques de la malaltia són: extremadament baix de glucosa en sang, de manera que - constants convulsions hipoglucémicas. La condició dels pacients es defineix com extremadament greu. El aglikogenoza presència va examinar mitjançant la realització d'una biòpsia de fetge.