Hipotiroïdisme congènit

L'hipotiroïdisme congènit és una malaltia del sistema endocrí. La malaltia es caracteritza per una disminució en la funció realitzada per la glàndula tiroide. L'hipotiroïdisme congènit es diagnostica rarament (un cas dels cinc mil). El perill d'aquesta malaltia a causa del fet que la manca d'hormones afecta negativament el desenvolupament del sistema nerviós i psicomotores funcions dels nens, que els impedeixen.

L'hipotiroïdisme en el nadó es desenvolupa a l'úter. La malaltia més comuna nenes propenses que els homes.

L'hipotiroïdisme és un nen pot estar caracteritzada per la manca total o parcial de la glàndula tiroide. La reducció de les funcions associades amb la manca de les seves hormones: tiroxina, triiodotironina. Per tant, el fetus està marcada patologia que afecta negativament al desenvolupament normal i el funcionament del seu cos.

L'hipotiroïdisme congènit es caracteritza per diverses pertorbacions en el funcionament de la glàndula pituïtària, glàndula tiroide i l'hipotàlem. La majoria dels casos de la malaltia tenen un caràcter primari.

Avui en dia, la causa estimada de la malaltia es consideren trastorns genètics. La majoria dels casos (80%), malaltia esporàdica inherents en altres paraules, per a establir qualsevol tipus de transmissió hereditària o connexió amb una població separada no és possible.

Congènita hipotiroïdisme secundari és molt més rara forma de la malaltia, en lloc de la primària. La malaltia es caracteritza per una alteració en l'estructura de "centre de comandament" - hipòfisi - glàndula tiroide que realitza el control.

L'hipotiroïdisme congènit és un greu perill per a la vida i la salut de fills.

Això es deu principalment a l'efecte de la manca d'hormones a la glàndula tiroide en el desenvolupament de la medul·la espinal i cervell, oïda interna i altres estructures en el sistema nerviós. Cal assenyalar que en certa etapa de la falta d'operativitat es fa irreversible i intractable. Els nens amb hipotiroïdisme congènit es queden enrere en el desenvolupament psicomotor i somàtica. El panorama general es denomina a continuació en la pràctica el cretinisme. Aquesta condició es considera que és el més greu de tots els tipus de falta de maduresa psicomotriu.

Com mostra la pràctica alguns signes d'hipotiroïdisme congènit es poden detectar en néixer. Alguns dels símptomes durant el desenvolupament del nen.

Els principals símptomes de la malaltia s'han de classificar com:

- retard del lliurament (més de quatre setmanes);

- signes d'immaduresa en néixer, tot i la "post-terme" embaràs;

- el pes del nadó, superior a 3500 grams;

- la dificultat en el procés de cicatrització de la ferida umbilical, icterícia prolongada després del part;

- inflor de la cara, i els coixinets a la part posterior de les mans i els peus seccions;

- letargia; aspre crit baix, falta de succionar el pit.

En general, el retard en el desenvolupament es manifesta en els primers mesos de vida. En aquest cas, els pacients han endarrerit el tancament fontanel·la i la dentició, fràgil i el cabell sec.

El tractament de la malaltia està dirigit a omplir el dèficit de l'hormona tiroïdal. Utilitza la levotiroxina de sodi. L'estructura de la droga i la tiroxina natural són idèntics. Cal assenyalar que el dèficit a la feina o l'estructura de la glàndula tiroide no es pot curar completament. Per tant, la teràpia de reemplaçament és designat per la vida.

En general, el tractament s'inicia en la segona setmana de vida del nadó. En alguns països (per exemple, Alemanya), la teràpia es recomana a partir dels vuitens de novè dia després del naixement.

Fins a la data, produït una varietat d'anàlegs (forma comercial) de levotiroxina. Depenent de la quantitat de la dosi de substància a l'activa. Si cal, anar a qualsevol anàleg o una altra forma que hauria de tenir en compte.