Pes molecular Les heparines de baix: medicaments, indicacions per a l'ús

Teràpia d'esdeveniments tromboembòlics trombosi i no és sense anticoagulants, que inclouen heparines de baix pes molecular. Aquestes substàncies en la composició de medicaments alteren la coagulació de la sang, restaurant així la permeabilitat.

Varietats de anticoagulants directes

Tenint en compte el mecanisme de l'efecte dels compostos antitrombòtics pot observar-se que són d'acció directa i indirecta. El primer grup més comunament utilitzat de les substàncies.

Anticoagulants influència directa en l'estructura es divideix en heparines de baix pes molecular i no fraccionada. També poden ser inhibidor directe de la trombina, és com, per exemple, hirudina.

Característica pes heparines de baix molecular

Els seus diferent anomenats compostos fraccionats el pes molecular mitjà oscil·la entre 4.000 a 6.000 daltons. Les seves activitats estan relacionats a una inhibició indirecta de la formació i l'activitat de l'enzim trombina. Tal heparina efecte exerceix sobre el factor de coagulació sanguínia Xa. El resultat és un anticoagulant i l'efecte antitrombòtic.

Les heparines de baix pes molecular s'obtenen a partir de substàncies no fraccionades aïllats d'epiteli intestinal porcina, durant el procés de despolimerització química o enzimàtica. Com a resultat d'aquesta cadena de polisacàrid de reacció s'escurça en un terç de la seva longitud original, que ajuda a reduir la molècula anticoagulant.

Hi ha diverses heparines de baix pes molecular, i aquesta classificació es basa en els mètodes d'obtenció de compostos que contenen sal.

emissió

Les seves formulacions són solucions injectables per a l'administració subcutània o intravenosa. En general, s'envasen en ampolles o xeringues d'un sol ús.

Les heparines de baix pes molecular no es produeixen en pastilles.

medicaments per via intramuscular no s'utilitza.

Descripció de drogues "Gemapaksan"

Es refereix a fàrmacs amb efectes anticoagulants directes. L'ingredient actiu està en forma de sal enoxaparina sòdica, que es considera un derivat de l'heparina. Aquesta modificació proporciona una alta adsorció quan s'administra per via subcutània i baixa sensibilitat individual.

És produïda per la companyia italiana "Italfarmako SpA" com una solució transparent, incolora o de color groc clar per injecció empaquetat en xeringues de 0,2, 0,4 o 0,6 ml.

dosificació enoxaparina sòdica són a 2000 UI a 20 mg; 4000 UI a 40 mg i 6000 mg de 60 IU. L'ingredient actiu es dissol en l'aigua de la injecció del fàrmac.
Enoxaparina sòdica es manifesta en una dosi de 100 UI per 1 mg d'alt efecte inhibidor sobre el factor de coagulació sanguínia Xa i antitrombina baix impacte a una dosi 28 UI per 1 mg.

L'ús de concentracions de fàrmac terapèutiques en diverses malalties no condueix a un augment en la durada de la pèrdua de sang.

dosificació enoksaparinovaya sodi profilàctica no altera el temps de tromboplastina parcial activada, no viola una aglutinació de les plaquetes i el seu procés de connexió a les molècules de fibrinogen.

pes molecular Les heparines de baix en una concentració de fàrmac major (6.000 UI en 0,6 ml) s'utilitzen:

• per al tractament de la trombosi a les venes de les profunditats;
• formar angina inestable i impressionant condició múscul infartat de miocardi en combinació amb àcid acetilsalicílic;
• per a la prevenció de la coagulació augmentat per la durada del procediment d'hemodiàlisi.

Introducció solució de dosificació subcutània 2.000 i 4.000 UI de 0,2 i 0,4 ml, respectivament, s'utilitza per prevenir la trombosi venosa i sistema condició tromboembòlica:

• durant caràcter operacions quirúrgiques ortopèdiques;
• llit per a pacients amb insuficiència respiratòria crònica o unitat de sistema cardíac 3 i tipus 4;
• malalties infeccioses o reumàtics aguts, on hi ha un factor de risc de coàguls de sang;
• pacients d'edat avançada;
• amb excés de deposició de greix;
• quan la teràpia hormonal.

La droga s'utilitza per via subcutània a la paret abdominal, en la seva posterior i la zona anterolateral.

La medicació està contraindicat per a la trombocitopènia, hemorràgies, trastorns de la coagulació, malaltia ulcerosa de la membrana mucosa de l'estómac i el duodè, subaguda endocarditis bacteriana, diabetis, diabetis, alta sensibilitat i l'embaràs.

"Gemapaksan" Medicina: Preu

El cost de la injecció que conté 2,000 xeringa UI en 0,2 ml de sis peces de 955 rubles.

Per obtenir més dosificació drogues "rangs de preus Gemapaksan 'de 1.500 rubles per paquet amb sis xeringues.

Descripció de drogues "Clexane"

Es refereix als mateixos mitjans sobre la base d'enoxaparina sòdica. Produïda per la companyia francesa "Sanofi Aventis" com una solució clara injectable que pot ser incolor o amb el tint lleugerament groc.

Hi ha dosificació "Clexane" preparació de 10.000, 8.000, 6.000, 4.000 i 2.000 UI d'enoxaparina sòdica a 1,0; 0,8; 0,6; 0,4; 0,2 ml de la droga líquid, respectivament. L'ingredient actiu en la solució és de 1 mg a 1.000 IU.

Les heparines de baix pes molecular es fabriquen en xeringues de vidre, que poden estar en un paquet de 2 o 10 peces.

Drogues "Clexane" en trombòtica prevenció del VIH i trastorns tromboembòlics en les venes durant una intervenció quirúrgica relacionada amb ortopèdia i hemodiàlisi.

La solució s'administra per via subcutània en l'eliminació d'estats trombòtics venosos en el pulmó profund i en l'artèria.

tractar l'angina de Drogues naturalesa inestable de múscul impressionant i l'infart de miocardi en conjunció amb les tauletes "Aspirina".

"Clexane" Medicina: Preu

El cost de la injecció que conté 2.000 UI de 0,2 ml per xeringa és de 175 rubles.

Una dosi unitària de 4,000 IU amb 0,4 ml d'RUB 280 hauria de pagar per 6.000 UI per 0,6 ml - 440 rubles 8.000 UI per 0,8 ml - 495 rubles.

En preparació "Clexane" preu per unitat de 10 peces amb una dosi de 20 mg, 40 mg i 80 mg és 1685, 2750, 4000 rubles.

Descripció de drogues "FRAGMIN"

El component actiu del fàrmac és un derivat de la substància heparina representat dalteparina sòdica. S'obté per despolimerització per l'acció d'àcid nitrós , seguit de purificació usant cromatografia d'intercanvi d'ions. sal de sodi Dalteparinovaya comprèn cadenes de polisacàrids sotmesos a sulfatació, amb un pes molecular mitjana de cinc mil daltons.

Auxiliars sobresurten d'injecció d'aigua i la sal clorur de sodi. Belga medicament manual "FRAGMIN" descriu com una solució per injecció subcutània i l'administració intravenosa en forma líquida tint incolor o groguenc transparent.

El seu alliberament en xeringues de vidre monodosi de 2500 UI per 0,2 ml; 5.000 UI per 0,2 ml; 7.500 UI per 0,3 ml; 10.000 UI en 1,0 ml; 12.500 UI en 0,5 ml; 15.000 UI per 0,6 ml; 18.000 UI per 0,72 ml.

Drogues manual "FRAGMIN" recomana l'ús d'una mesura preventiva per al control de mecanisme de coagulació de la sang en les activitats d'hemodiàlisi i hemofiltración dirigits al tractament de la insuficiència renal, per prevenir la formació de coàguls en la cirurgia.

El medicament s'administra per eliminar les lesions tromboembòlics pacients postrats al llit.

Solució tractar l'angina de pit inestable impressionant estat de miocardi i infart dels músculs, el tromboembolisme venós simptomàtic.

Descripció de la droga "Anfibra"

El seu heparines de baix pes molecular es refereix a l'empresa russa OAO "Veropharm". Hi ha una solució clara per a la injecció, que pot ser tint incolor o groguenc.

mitjans Subjacent és sal enoxaparina sòdica, que pot estar contingut 2000 UI en 0,2 ml; 4.000 UI per 0,4 ml; 6.000 UI per 0,6 ml; 8.000 UI per 0,8 ml; 10.000 IU a 1.0 ml. L'aigua destil·lada s'utilitza com a dissolvent.

Es preenvasat en ampolles o xeringues d'1 ml, que són 2, 5, i 10 peces s'embalen en paquets de cartró.

la instrucció de drogues "Anfibra" es recomana per a la prevenció de la malaltia tromboembòlica quan s'opera la manipulació i l'hemodiàlisi en el tractament de la formació de coàguls en els vasos profunds altitud.

Solució de tractament de l'angina de pit inestable de la naturalesa i l'estat de l'infart del múscul cardíac en què cap dent Q en l'electrocardiograma.

Descripció de "Fraksiparin"

Per pes molecular heparines de baix pertanyen nadroparina càlcica, que s'obté durant el procés de despolimerització. Les seves molècules són glicosaminoglicans, el pes molecular mitjà dels quals és igual a 4.300 Daltons.

Preparació "Fraksiparin" (injeccions subcutànies) en la seva composició conté hidròxid de calci i la sal nadroparina, que es dissolen en aigua injectable.

La dosi d'ingredient actiu és 2.850 ME en 0,3 ml; 3800 ME 0,4 ml; 5700 ME 0,6 ml, 0,8 ME 7600 ml, 9500 ME en 1 ml.

La preparació és un líquid transparent o lleugerament opalescent, que té un color groc clar o completament incolor.

Nadroparinovaya bona proteïna sal s'uneix a l'antitrombina III, el que provoca la inhibició accelerada de factor Xa. La substància activa inhibidor de proporcionar la transformació del factor tissular, disminueix la viscositat de la sang i l'augment de permeabilitat de la membrana de les plaquetes i les cèl·lules granulocíticas. Per tant, porta a efecte antitrombòtic del fàrmac.

Les injeccions "Fraksiparin" prescriu per prevenir la malaltia tromboembòlica quan s'opera la manipulació ortopèdica de caràcter i hemodiàlisi. El fàrmac s'administra a pacients que tenen un alt risc de formació de coàguls de sang, insuficiència respiratòria aguda i malalties del cor, angina de pit inestable, infart de múscul atordiment miocàrdic a mancar de Q-ona.

L'ús d'anticoagulants en la procreació

de baix pes molecular heparines en l'embaràs són assignats als pacients que pateixen de trastorns hemorràgics que no van formar els coàguls de sang de la placenta que condueixen a l'avortament, a preeklampsicheskomu de la pressió arterial alta, pell dels seients per a nens amb sagnat abundant, retard en el creixement de l'embrió a l'úter, causant baixa pes del nadó.

Tals anticoagulants es prescriuen per a les dones en la posició amb el possible risc de formació de coàguls a les venes profundes, ara les extremitats inferiors, així com oclusió de l'artèria pulmonar.

teràpia HBPM és un procés dolorós, en què un pacient embarassada entra fàrmac diàriament sota la pell a l'abdomen.

No obstant això, durant clínic aleatoritzat es van obtenir resultats de les proves que demostren que l'ús d'aquest tipus d'anticoagulants sovint no són propícies per efecte positiu. També es va trobar que el baix pes molecular heparines de teràpia pot danyar el cos de la mare s'associa amb un augment de l'hemorràgia i la disminució d'alleugeriment del dolor a la mà d'obra.

Aquests estudis han demostrat que la supressió del tractament anticoagulant pot salvar moltes dones a partir dels símptomes de dolor innecessaris durant el transport del nadó.

Les instruccions sobre l'ús de preparacions a base de teràpia de pes heparina de baix molecular està contraindicat en l'embaràs.