Antivirals

Els medicaments antivirals - fàrmacs que actuen sobre els virus en danyar les seves estructures o trastorn vitals funcions.

Actualment desenvolupat un nombre suficient de tals fàrmacs. Tots ells estan classificats per les característiques de les accions farmacològiques i per indicacions mèdiques específiques. Assignar el següent grup d'agents antivirals: propagació antiherpethetical espectre, protivotsitomegalovirusnye, influença, anti-retroviral. Els representants més coneguts de la primer tipus de fàrmacs són "ribavirina" i "Lamivudina". Aquests fàrmacs tenen mecanismes d'acció complexos, relacionats amb la reducció dels àcids nucleics mitjançant la unió a enzims del virus. Com el camp de nom d'aplicació d'aquests fàrmacs és força ampli i inclou moltes ADN - i els virus que contenen ARN que causen la síndrome de PC, febre Lasa, hepatitis C, i SIDA.

drogues Antiherpethetical estan representats per quatre fons, que per la seva estructura morfològica aciclovir anàleg de nucleòsid, penciclovir, famciclovir, valaciclovir. Les dues últimes formes de dosificació estan inactius. En els éssers humans, que es converteixen a aciclovir i penciclovir. Això fa que els seus estrets propietats morfològiques i histològiques.

El mecanisme d'acció d'aciclovir està en interacció amb els enzims virals, després de la qual cosa interromp el seu cicle de desenvolupament. El resultat és la destrucció del patogen. Aquesta interacció és proporcionat per l'estructura d'aciclovir, que és un dezoksiguanedina analògica (nucleòsid de purina). Més sensibles a la droga és el virus de l'herpes simple. Hi ha soques de microorganismes que són resistents a aquest fàrmac. Aquest efecte pot ser explicat per l'ús de la teràpia immunosupressora. El mecanisme de resistència és la mutació dels sistemes enzimàtics virus, canviar l'especificitat del fàrmac. En el cas d'aquestes situacions són fàrmacs d'altres grups farmacològics ( "Foscarnet"). antivirals per a nens inclouen "El valaciclovir." Alta biodisponibilitat, que és més del cinquanta per cent de les causes d'efecte similar. En aquest cas es requereix dosis molt més petites de la droga (en comparació amb "Aciclovir") per aconseguir l'efecte.

El mecanisme d'acció de penciclovir és pràcticament no es diferencia de les preparacions del grup. També viola el DNKmikroorganizma síntesi. No obstant això, es diferencia que afecta en gran mesura el virus de la varicel·la-zòster (VVZ).

Per protivomegalovirusnym fàrmacs inclouen "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "cidofovir", "Fomiversen". Tenen un mecanisme bastant complicat d'acció, que implica la inhibició competitiva de la polimerasa d'ADN del microorganisme. El resultat d'aquesta interacció és la contravenció d'elongació de la cadena d'ADN que condueix a la seva mort. La majoria dels fàrmacs antivirals que eliminen els símptomes de la infecció per citomegalovirus - que significa aquest grup farmacològic. No obstant això, després d'ús prolongat de resistència al fàrmac es pot desenvolupar, que tant es redueix l'abast del seu ús.

Els medicaments antivirals poden tenir un impacte directe sobre el virus de la immunodeficiència humana. Per tant, alguns productes farmacèutics, que té una acció similar, combinat grup antiretroviral. Tots ells tenen un complex mecanisme d'acció està associada amb l'obstrucció dels sistemes enzimàtics de l'organisme, la seva violació de replicació.