SalutMalalties i Condicions

Col·lagen - què és? Els símptomes, diagnòstic i tractament de malalties

diagnòstic de "col·lagen" es troba sovint en la medicina moderna. Què és? De fet aquest terme reuneix dotzenes de diferents malalties que tenen una cosa en comú - canvis en el teixit connectiu, com ara lesions fibrinoides col·lagen.

Per descomptat, els pacients amb diagnòstic de "teixit connectiu sistèmica" unitats en una situació de pànic. Així que primer ha d'aprendre més sobre aquestes malalties i les seves característiques. Quines malalties s'inclouen en el grup de teixit connectiu? Quines són les seves causes? Quins símptomes ha de prestar atenció? Puc desfer-me de les malalties del col·lagen per sempre? Quines són les previsions donen als metges? Les respostes a aquestes preguntes estan buscant una gran quantitat de persones.

Col·lagen: què és?

El teixit connectiu és conegut per ser un tipus de material de construcció per al cos. Per exemple, es forma l'esquelet i la pell humana, les parets dels vasos sanguinis, l'estroma dels òrgans interns, i també omple els intersticis entre les diferents estructures. És aquesta tela, i més de la meitat de pes del cos humà. elements connectiu realitzar diverses funcions importants, incloent tròfic, protector, estructural, de suport i de plàstic. Es tracta de les malalties del teixit connectiu combinats, el terme "col·lagen".

Què és? Aquest grup de patologies que tenen característiques comunes i el mecanisme de desenvolupament. La malaltia es desenvolupa en el fons de violacions de la homeòstasi immune i són acompanyats per canvis de col·lagen fibrinoide.

Tipus de malalties del col·lagen

La medicina moderna coneguda varietat de col·lagen. La seva classificació es basa en l'origen de la malaltia. Per exemple, una malaltia del teixit connectiu difús pot ser congènita. Aquest grup inclou la síndrome de Stickler i de Marfan i mucopolisacaridosi i la osteogènesi imperfecta. Els símptomes d'ells tendeixen a aparèixer fins i tot a l'úter.

També hi ha malalties adquirides que es manifesten després del naixement - de vegades en la infància o adolescència, i de vegades fins i tot en l'edat adulta. Aquest grup patologies inclouen vasculitis sistèmica, skerodermiyu, artritis reumatoide, reumatisme, fascitis eozinovilny, periarteritis nodular, i molts altres.

Les principals causes de les malalties

casos de malalties congènites estan associats amb els trastorns genètics i el metabolisme de l'estructura del col·lagen. Pel que fa a les formes adquirides de la malaltia, no hi ha raó pot ser molt diversa, i l'estudi del mecanisme de la patologia està encara en curs.

Els científics s'inclinen a creure que una determinada herència genètica té en gairebé tots els casos. No obstant això, la malaltia pot desencadenar una sèrie de factors. Per exemple, sovint desencadenar una penetració en el cos d'infeccions virals i bacterianes, incloent patògens galteres, herpes, la rubèola, el xarampió, i així successivament. D.

Les causes poden ser onades hormonals que es produeixen durant la pubertat, l'embaràs i la menopausa, l'avortament i així successivament. D. També hi ha altres factors que fan que la malaltia es desenvolupa. El col·lagen es pot precipitar per un fort estrès, trauma, l'administració del fàrmac, fort subrefredament, insolació. De vegades, la malaltia es desenvolupa després de la vacunació.

La patogènesi de la malaltia

Tot i la diversitat d'aquest grup de malalties, en gairebé tots els casos, una patologia es desenvolupa en el mateix esquema. Quan els efectes d'un factor, la sensibilitat del sistema immunològic, el que resulta en la formació de complexos de proteïnes específiques, que es dipositen llavors sobre les membranes seroses i sinovials, les membranes dels vasos. La presència de complexos immunes provoca una inflamació al·lèrgica dels teixits. D'aquesta manera, el sistema immunològic d'una persona comença a atacar al seu propi teixit connectiu.

En el context dels processos descrits anteriorment són canvis patològics observats de teixits. Per descomptat, cada tipus de malaltia del teixit connectiu té característiques específiques. Per exemple, en l'esclerodèrmia procés inflamatori autoimmune afecta el teixit de la pell i del teixit subcutani, i es caracteritza per un canvi periartritis nodosa gots.

Col·lagen: foto i quadre clínic general,

Quin és el quadre clínic? Què senyals són acompanyats pel col·lagen? Els símptomes, per descomptat, variaran d'acord amb la varietat de la malaltia i la ubicació del procés inflamatori. No obstant això, algunes característiques comunes poden ser identificats.

El pacient té febre persistent fins a 38 graus. Els pacients es queixen de calfreds i sudoració excessiva. Hi ha una debilitat i una disminució del rendiment. Pràcticament qualsevol forma col • lagenosis desenvolupa síndrome de l'articulació i el múscul, que es caracteritza per dolor en les articulacions, miàlgia i artràlgia. reaccions al·lèrgiques De vegades, l'aparició d'erupcions a la pell, dolor abdominal, dispèpsia.

periarteritis nodosa i les seves característiques

El col·lagen de naturalesa diversa, de manera que val la pena considerar les varietats més típiques i pesades. periarteritis nodosa es caracteritza per lesions de les tres capes de la paret del vas. El procés inflamatori involucrat pràcticament tots els vasos del cos.

Els símptomes depenen de quin tipus d'artèries i venes es sorprendrà. Quan es tracta dels vasos dels ronyons, els pacients amb dolor primer avís, pertorbació del flux de l'orina. hipertensió Observat i insuficiència renal progressiva. Quan la inflamació de les parets dels vasos sanguinis cerebrals en un pacient a desenvolupar diversos trastorns mentals. Una quarta part dels pacients amb periartritis nodulars va observar asma.

lupus eritematós sistèmic

El lupus eritematós sistèmic - teixit connectiu sistèmica greu. Què és? Aquesta malaltia, que s'acompanya de lesions de pràcticament tots els sistemes d'òrgans. Aparèixer en els focus inflamació rogenca de la pell (a la cara, que tenen un lloc molt característic en les galtes i el nas que s'assembla a les ales d'una papallona).

Hi ha una pèrdua de cabell i les ungles, les mucoses apareixen úlceres i erosió. El procés inflamatori involucra les petites articulacions. La malaltia està acompanyada per trastorns dels sistemes cardiovascular i respiratori. la patologia renal observada i l'aparició de símptomes neurològics.

esclerodèrmia sistèmica

Esclerodèrmia - una altra malaltia autoimmune en la qual el procés inflamatori afecta la pell, teixit subcutani, vasos sanguinis perifèrics, les articulacions i els músculs. En aquest cas, els símptomes més evidents són només canvis en la pell. En primer lloc, hi ha una inflamació de la pell. La dermis es torna pàl·lida o, alternativament, de color vermell. En la segona etapa d'inflament de la malaltia es torna molt dens de la pell, suau de la pacient i les adherències formades en sec amb els teixits subjacents.

El tercer pas és acompanyada per l'atròfia de la pell i teixits subcutanis. organisme humà del pacient s'esgota, els dits deforma gradualment, la cara pren la forma d'una màscara a causa de la desaparició de les expressions facials.

El procés de diagnòstic

Per diagnosticar la malaltia del teixit? La derrota dels diversos cossos acompanyats de l'aparició de símptomes molt específics, i que atreu l'atenció d'un especialista en comunicació amb el pacient i l'anamnesi. A continuació, hi ha una gran varietat de proves de laboratori. En particular, el pacient humà sang s'analitza per la presència de marcadors no específics d'inflamació, és a dir, fibrinogen, proteïna C-reactiva, alfa-2-globulina. I la investigació conduïda a la presència de l'organisme marcadors immunològics que són específics per a cada malaltia.

Sovint, per tal d'avaluar completament la condició del pacient, es realitza una biòpsia. La presa de mostres per a l'anàlisi dels teixits musculars, la pell, els ronyons, sinovial conjunta.

Hi ha eines de recerca per ajudar a identificar malalties com ara el col·lagen. El diagnòstic inclou examen de raigs X de les articulacions i els ossos. A les fotos el metge pot observar les característiques d'alguns trastorns del teixit connectiu, incloent l'osteoporosi, els canvis en les superfícies articulars i necrosi asèptica, estrenyiment d'esquerdes conjunts i així successivament. D.

Atès que el col·lagen és acompanyat sovint per lesions dels òrgans interns és important com ultrasò de l'abdomen, els ronyons, la cavitat pleural del cor (ecocardiografia). A més assignat ordinador o ressonància magnètica tomografia, que permet avaluar l'estat de l'organisme, així com els danys causats pels òrgans interns i l'esquelet.

El tractament farmacològic de malalties del col·lagen

Els quals requereixen teràpia de col·lagen? Tractament de malalties d'aquest grup ha de ser necessàriament complexa. esquema de la teràpia es realitza de forma individual, ja que depèn de la forma i la fase de la malaltia, la presència de malalties concomitants, l'edat del pacient.

Atès que el kollagenozah va observar inflamació de les estructures del teixit connectiu, els primers pacients es prescriuen fàrmacs antiinflamatoris. En les primeres etapes de desenvolupament són fàrmacs no esteroides eficaços, especialment aquells que contenen ibuprofèn.

En aquests casos, si la malaltia progressa molt ràpidament, en l'esquema de glucocorticosteroides teràpia administrada, té un més pronunciades propietats antiinflamatòries. Generalment s'usa "prednisolona" (dosi diària màxima és de no més de 15 mg).

S'obtenen bons resultats mitjançant el tractament amb fàrmacs citotòxics ( "Azatioprina", "Tsiklofofamid"). s'administra Tal tractament si l'esteroide no va donar l'efecte desitjat o causat reaccions adverses greus.

Tractament de la malaltia en aguda realitza en un hospital. Els pacients van ser donats d'alta de l'hospital només després que serà capaç de fer front als símptomes principals. És important seguir la manera correcta de treball i de descans, així com seguir la dieta, no només en aguda, sinó també durant tota la vida.

Altres mètodes de tractament

Quines altres teràpies requereixen col·lagen? El tractament és necessari no només en aguda sinó també durant el benestar relatiu del cos. Per tal de retardar la progressió de la malaltia, hemocorrection utilitza mètodes, en particular hemosorbtion i plasmafèresi. Alguns pacients també recomanen teràpia física. Molt bons resultats es pot aconseguir a través de cursos regulars de magnetoteràpia, iontoforesi, fonoforesis.

En l'artritis reumatoide i altres malalties seria exercici terapèutic útil, el que ajudarà a mantenir la mobilitat normal. Els pacients se'ls aconsella regular el tractament de spa a les institucions de perfil corresponents. En algunes malalties del col·lagen un bon efecte es dóna radó, sulfur d'hidrogen i banys de diòxid de carboni. Per descomptat, el règim ha de ser determinada pel metge en funció de l'espècie de malaltia, l'edat i la condició de la persona malalta.

Les mesures preventives i les previsions per als pacients

malaltia del col·lagen (qualsevol del seu tipus) es caracteritza per curs progressiu, crònic. La teràpia amb fàrmacs fa possible reduir l'aparició de la malaltia i per aconseguir una remissió menys més o llarg termini. No obstant això, per a aturar completament la malaltia és gairebé impossible. Especialment perillosos són col·lagen sistèmica, el que sovint acaben amb el desenvolupament de respiratòria aguda o insuficiència cardíaca.

Prendre hormones i immumodulyatorov és sens dubte important. No obstant això, els pacients han de vigilar l'estat de salut i en remissió, ja que això ajudarà diferir nova agreujament. Els pacients han de ser advertits per evitar l'exposició als factors precipitants, si es tracta d'un fort estrès i trastorns hormonals o hipotèrmia severa i l'exposició excessiva al sol. En presència de qualsevol malaltia infecciosa, buscar immediatament atenció mèdica. Els focus d'inflamació crònica també han de sucumbir a la teràpia adequada.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ca.delachieve.com. Theme powered by WordPress.