Com escriure isòmers i homòlegs? Com ser isòmers d'alcans?

Abans de considerar com produir isòmers d'hidrocarburs saturats per revelar característiques d'aquesta classe de substàncies orgàniques.

hidrocarburs saturats

moltes classes CxHy es troba en la química orgànica. Cada un té una fórmula general, sèries homòlogues, reaccions qualitatives, de l'aplicació. Per enllaç senzill típic classe d'hidrocarbur alcà saturat (sigma). La fórmula general d'aquesta classe de substàncies orgàniques CnH2n + 2. Això explica les propietats químiques bàsiques: desplaçament, ardor, d'oxidació. Per parafines no són típics d'unió, ja que la comunicació en les molècules d'aquests hidrocarburs individuals.

isomeria

El fenomen de la isomeria explica la varietat de substàncies orgàniques. Sota isomeria s'entén comunament fenomen en el qual hi ha diversos compostos orgànics que tenen el mateix nombre de membres (nombre d'àtoms en la molècula), però una disposició diferent d'ells en la molècula. El material resultant es denomina isòmers. Poden ser representants de diverses classes d'hidrocarburs, i per tant diferents propietats químiques. compostos Miscellaneous àtoms d'alcans molècula dóna lloc a una isomeria estructural. Com ser isòmers d'alcans? Hi ha un algoritme específic, segons el qual pot ser representat pels isòmers estructurals d'aquesta classe de substàncies orgàniques. Hi ha una possibilitat d'aquest tipus amb només quatre àtoms de carboni, és a dir, una molècula de C4H10 butà.

espècies isomèriques

Per tal d'entendre com escriure fórmules dels isòmers, és important tenir una comprensió de les seves formes. En presència dels mateixos àtoms dins de la molècula en igual nombre, que estan situats a l'espai en un ordre diferent, es refereix a la isomeria espacial. En cas contrari, se li crida estereoisomeria. En aquesta situació, l'ús de només una fórmula estructural no és suficient, cal utilitzar projecció especial o fórmules espacials. Els hidrocarburs saturats a partir de H3C-CH3 (età), tenen diverses configuracions espacials. Això és a causa de la rotació dins de la molècula per C-C de bons. És un simple σ-bond crea 01:00 conformacionals (rotatori) isòmers són possibles.

isòmers estructurals parafines

Anem a parlar de com fer isòmers d'alcans. La classe té un isòmer estructural, és a dir, forma una cadena d'àtoms de carboni diferent. En cas contrari, la possibilitat de canviar la posició en la cadena d'àtoms de carboni de l'estructura carbonada diu isomeria.

isòmers de heptà

Així que, deixant als isòmers de la substància que té la composició C7H16? Per començar, pot organitzar tots els àtoms de carboni en una cadena llarga, afegir a cada un d'un cert nombre d'àtoms de C. Quant? Tenint en compte que la valència del carboni és igual a quatre, en els àtoms extremes a tres àtoms d'hidrogen ia l'interior - dos. La molècula resultant té una estructura lineal, un hidrocarbur anomenat n - heptano. La lletra "n" significa un esquelet de carbonis lineal en l'hidrocarbur.

Ara canviar la ubicació dels àtoms de carboni, "escurçar" en aquest cas una cadena de carboni lineal en C7H16. Crear isòmers poden estar en la forma estructural ampliat o escurçat. Considerem ara la segona forma de realització. En primer lloc un àtom de C ordenar un radical en diferents posicions de metil.

Actiu heptà isòmer, té el següent nom químic: 2-metilhexano. Ara "movem el" àtom de carboni de radicals a la següent. L'hidrocarbur saturat resultant diu 3-metilhexano.

Si seguim avançant numeració radical s'iniciarà en el costat dret (més a prop de la part superior és un radical d'hidrocarbur), és a dir, obtenim aquest isòmer, que ja tenim. Per tant, pensar en com fer que la fórmula d'isòmers del material de partida, tractarà de fer l'esquelet fins i tot "més curt".

Els dos restants del carboni pot estar present en la forma de dues radicals lliures - metil.

En primer lloc organitzar-los en diferents àtoms de carboni inclosos en la cadena principal. Que anomenem l'isòmer 2,3 dimetilpentano resultant.

Ara deixar un radical en el mateix lloc, i es mourà a la següent àtom segon carboni de la cadena principal. Aquest material es denomina 2,4 dimetilpentano.

Ara organitzar els radicals hidrocarbonats tenen un àtom de carboni. Al principi, el segon, obtenir 2,2 dimetilpentano. Llavors, el tercer rebre dimetilpentano 3.3.

Ara deixem a la cadena principal de quatre àtoms de carboni, els altres tres ús com a radicals metil. Disposem de la següent manera: dos en el segon àtom de C, un - la tercera carboni. Fem una crida isòmer obtingut: 2,2, 3 trimetilbutano.

En l'Exemple heptà discutim com fer que els isòmers d'hidrocarburs saturats. A la imatge exemples d'isòmers estructurals estan representats per butena6 els seus derivats de clor.

alquens

Aquesta classe de substàncies orgàniques té la fórmula general CnH2n. A més dels enllaços saturats C-C d'aquesta classe, també hi ha un doble enllaç. Determina les propietats bàsiques d'aquesta sèrie. Anem a parlar de com sortir dels isòmers d'alquens. Deixar que revelen les seves diferències pel que fa als hidrocarburs saturats. A més de la isomeria de la cadena principal (fórmula estructural) per als representants d'aquesta classe d'hidrocarburs orgànics també es caracteritza per tres espècies d'isòmers, geomètrics (formes cis i trans), posició d'enllaç múltiple i l'isòmer intraclasse (cicloalcans).

isòmers de C6H12

Intenta esbrinar com compondre isòmers C6H12, tenint en compte el fet que la substància de la fórmula pot pertànyer directament a les dues classes de compostos orgànics: alcans, cicloalcans.

Per començar, pensi en com ser isòmers d'alquens, si hi ha un doble enllaç en la molècula. Poseu la cadena de carboni lineal, posar enllaç múltiple després que el primer àtom de carboni. Intentem no només per fer isòmers s6n12, sinó també a nom de la substància. Aquest material - hexeno - 1 Els nombres indiquen la posició en la molècula un doble enllaç. En el seu moviment al llarg de la cadena de carboni, hexeno obtenir hexeno -2 i - 3

Ara nosaltres pensem com fer isòmers d'aquesta fórmula, canviant el nombre d'àtoms en la cadena principal.

Per escurçar el carboni inici esquelet un àtom de carboni, que és considerat com un radical metil. doble enllaç després de la primera llicència de l'àtom de S. L'isòmer resultant de la nomenclatura sistemàtica tindrà el següent nom: 2 metilpenteno - 1. Ara moure el grup hidrocarbilo a la cadena principal, deixant sense canvis la posició del doble enllaç. Aquest hidrocarbur insaturat és una estructura ramificada anomenat 3 metilpenteno-1.

És possible sense canviar la posició de la cadena principal i un isòmer de doble enllaç: 4 metilpenteno-1.

Per a la composició C6H12 pot tractar de moure el doble enllaç de la primera a la segona posició sense transformant la cadena principal. El radical així ser mogut al llarg de l'esquelet de carboni, ja que la segona S. atòmica Aquest isòmer té el nom febrer metilpenteno-2. A més, és possible col·locar un àtom de carboni tercera CH3 radical obtenint així 3-metilpenteno 2

Quan es col·loca en el residu en la quarta cadena d'àtoms de carboni es forma un altre nou hidrocarbur insaturat substància amb l'esquelet de carboni de bobinatge - 4 metilpenteno-2.

Amb una major reducció del nombre C a la cadena principal, pot rebre un isòmer.

El doble enllaç deixarà després que el primer àtom de carboni, i dos radical lliurar al tercer àtom de C de la cadena principal, dimetiluten obtenir 3,3-1.

Ara posem radicals en àtoms de carboni adjacents, sense canviar la posició del doble enllaç obtenir 2,3-dimetilbutilo 1. Proveu sense canviar la mida de la cadena principal, el moviment doble enllaç a la segona posició. Els radicals d'aquesta manera podem subministrar només 2 o 3 àtoms de C, que té 2,3 dimetilbut-2.

Altres isòmers estructurals per a un alquè donat no, qualsevol intent per arribar a la teoria donarà lloc a la interrupció de l'estructura de les substàncies orgàniques A. M. Butlerova.

isòmers espacials C6H12

Ara esbrinar com produir isòmers i homòlegs dels mateixos des del punt de vista d'isomeria espacial. És important entendre que els cis i alquens trans només són possibles per a la posició del doble enllaç de 2 i 3.

Mentre que en un pla radicals hidrocarbonats formats cis - mesurat -2-hexeno, i en organització de radicals en diferents plans, forma trans-hexeno - 2.

Entre classes d'isòmers C6H12

Raonar sobre com fer isòmers i homòlegs no poden oblidar-se d'aquesta realització com entre classes isomeria. Per hidrocarburs insaturats nombre d'etilè, que té la fórmula general CnH2n tals isòmers són cicloalcans. La característica d'aquesta classe d'hidrocarburs és la presència d'una estructura cíclica (bucle tancat) a l'enllaç senzill saturat entre els àtoms de carboni. Podeu crear una fórmula de ciclohexà, metilciclopentano, dimetilciclobutano, trimetiltsiklopropana.

conclusió

La química orgànica és multifacètica, enigmàtica. La quantitat de substàncies orgàniques és superior a centenars de vegades el nombre de compostos inorgànics. Aquest fet s'explica fàcilment per l'existència d'un fenomen tan singular com isòmers. Si una sèrie homòloga estan disposats similar en estructura i propietats de les substàncies, el canvi de la posició dels àtoms de carboni en la cadena, són nous compostos nomenats isòmers. Només després de la teoria de l'estructura química dels compostos orgànics s'han classificat tots els hidrocarburs de comprendre els detalls específics de cada classe. Una de les disposicions d'aquesta teoria, directament relacionats amb el fenomen de isomeria. El gran químic rus, va ser capaç de comprendre, explicar, demostrar que la ubicació dels àtoms de carboni depèn de les propietats químiques de la substància, la seva activitat reaktsionanya, aplicació pràctica. Si comparem el nombre d'isòmers formada alcans i alquens insaturats marginals, el que porta sens dubte alquens. La raó és que hi ha un doble enllaç en la molècula. Que permet aquesta classe de matèria orgànica per formar no només als alquens de diferents tipus i estructures, sinó també per parlar d'isòmers meklassovoy amb cicloalcans.