Cromosomes masculins. Al cromosoma que afecta i és responsable de què?

El tema de la investigació genètica - els fenòmens de l'herència i la variació. American Scientist T-X. Morgan va crear la teoria cromosòmica de l'herència, la qual cosa demostra que cada espècie poden caracteritzar certs cariotips que conté aquests tipus de cromosomes que somàtiques i germinals. Recents va representar un parell separat difereixen en homes i dones. En aquest article, anem a examinar com l'estructura té cromosomes masculins i femenins i com difereixen entre si.

Què és un cariotip?

Cada nucli que conté cèl·lules es caracteritza per una certa quantitat de cromosomes. Es diu un cariotip. En espècies diferent la presència d'unitats estructurals de l'herència és estrictament específic, per exemple, cariotip humà de 46 cromosomes en els ximpanzés - 48 crancs - 112. La seva estructura, grandària, forma diferent dels individus pertanyents a diferents taxons taxonòmica. El nombre de cromosomes en la cèl·lula del cos es diu diploide. És típic que els òrgans i teixits somàtics. Si el resultat de mutacions cariotip canvis (per exemple, en pacients amb la síndrome de Klinefelter nombre de cromosomes 47, 48), aquests individus han reduït la fertilitat i en la majoria dels casos infructuosa. Una altra malaltia hereditària associada amb cromosomes sexuals - Síndrome de Turner-Shereshevscky. Es produeix en les dones que no tenen en el cariotip 46, i 45 cromosomes. Això vol dir que en la parella sexual no és presents dos cromosomes X, però només un. Fenotípicament es manifesta en la manca de desenvolupament de les gònades, mal definits els caràcters sexuals secundaris i la infertilitat.

Somàtics i sexuals cromosomes

Es diferencien tant en forma com un conjunt de gens dins d'ells. cromosomes masculins humans i de mamífers inclouen en el parell sexe heterogametic XY, proporcionant el desenvolupament d'ambdues característiques primàries i secundàries del sexe masculí. En els homes, les aus sexual parell comprèn dos cromosomes idèntics ZZ masculines anomenades homogamético. En contrast amb els cromosomes que determinen el sexe de l'organisme, hereditària estructura cariotip són idèntics tant en homes i en dones. Són anomenats autosomes. En el cariotip humà de 22 parells. cromosomes sexuals masculins i femenins formen 23 un parell, per tant, el cariotip d'home pot ser representat com la fórmula general: 22 parells d'autosomes + XY, i dones - 22 parells d'autosomes + XX.

meiosi

La formació de les cèl·lules germinals - gàmetes, que es forma a la confluència del zigot es produeix en les gònades: testicles i ovaris. Aquests teixits fets meiosi - el procés de la divisió cel·lular, donant com a resultat la formació dels gàmetes contenen conjunt haploide de cromosomes. la maduració de la ovogènesi ovòcits d'ovaris condueix a una sola espècie: X + 22 autosomes i maduració de Gomet espermatogènesi ofereix dues classes de 22 autosomes i X + 22 autosomes + Y. En els éssers humans el sexe del nadó es determina en el moment de la fusió de nuclis d'esperma i l'òvul i depèn des del cariotip d'esperma.

Cromosoma i el mecanisme de determinació del sexe

Ja hem considerat el punt en el qual hi ha la determinació del sexe en els éssers humans - en el moment de la fecundació, i depèn dels cromosomes dels espermatozoides. En altres animals els sexes difereixen en el nombre de cromosomes. Per exemple, els cucs marins, insectes, llagostes mascles diploides, només hi ha un cromosoma d'un parell de sexe, mentre que les dones - totes dues. Per tant, el cuc marí conjunt haploide de cromosomes atsirokantusa mascle pot ser expressat per les fórmules: 0 + 5 cromosomes o cromosoma 5 + x, i les femelles es troben en els ous, només un conjunt de cromosoma 5 + x.

El que afecta el dimorfisme sexual?

A més de cromosòmica que hi ha altres maneres de determinar el sexe. Alguns invertebrats - rotífers, poliquets - sexe es determina abans de la fusió dels gàmetes - fertilització, en què el cromosomes mascle i femella formen un parell homòleg. poliquet marí femelles - dinofilyusa durant l'ovogènesi per formar dos tipus d'ous. El primer - el petit, rovell empobrida - són mascles desenvolupen. Altres - grans, amb una gran aportació de nutrients - s'utilitzen per al desenvolupament de les dones. En les abelles mel·líferes - un nombre d'insectes himenòpters - femelles produeixen dos tipus d'ous: diploides i haploides. A partir d'ous no fertilitzats es converteixen en mascles - els abellots i les femelles són fertilitzats - abelles obreres.

Hormones i el seu efecte sobre la formació de gènere

En els éssers humans, les glàndules masculines - testicles - produeixen les hormones sexuals testosterona sèrie. Afecten tant en el desenvolupament de les característiques sexuals primàries (estructura anatòmica dels òrgans genitals interns i externs), i en particular la fisiologia. Sota la influència de la testosterona es formen les característiques sexuals secundàries - l'estructura de l'esquelet, especialment les figures, el borrissol corporal cos, la veu, l'estructura de la laringe. ovaris cos de la dona no només produeixen les cèl·lules reproductores, sinó també les hormones, com les secrecions de les glàndules barregen. Les hormones sexuals com ara estradiol, progesterona, estrògens, contribueixen al desenvolupament dels genitals externs i interns, la distribució del borrissol corporal de tipus femení, regular el flux del cicle menstrual i l'embaràs. Alguns vertebrats, peixos, anèl·lids i amfibis substàncies biològicament actives produïdes per les gònades, influeixen fortament en el desenvolupament de les característiques sexuals primàries i secundàries, i els tipus de cromosomes en aquest cas no tenen tant impacte en la formació de gènere. Per exemple, les larves de poliquet marí - Bonelli - sota la influència de les hormones femenines deixen de créixer (mida de 1-3 mm) són mascles nans. Ells viuen en el tracte genital de les dones que tenen una longitud corporal de fins a 1 metre. En peixos de productes de neteja contenen harems masculins de diverses femelles. Les femelles, excepte els ovaris, són els inicis dels testicles. Tan aviat com el mascle mor, un dels harem de femelles es fa càrrec de la seva funció (en el seu cos comencen a desenvolupar activament les gònades masculines que produeixen les hormones sexuals).

la regulació del sexe

En genètica humana, es porta a terme per dues regles: la primera defineix la relació de les gònades rudimentàries de la secreció de testosterona i de l'hormona MIS. La segona regla indica el paper crucial exercit pel cromosoma. El sexe masculí i tots els seus símptomes anatòmiques i fisiològiques corresponents es desenvolupen sota la influència dels gens situats en el cromosoma. Interrelació i la dependència tant de les regles de la genètica humana es diu el principi del creixement: en l'embrió, que és bi (que té els rudiments de glàndules home - conducte de Müller i gònades masculines - conducte de Wolff) diferenciació de la gònada embrionària depèn de la presència o absència en el cariotip I cromosoma.

La informació genètica en el cromosoma Y

Estudis genetistes, particularment T-X. Morgan, es va trobar que en els éssers humans i mamífers, l'estructura dels gens dels cromosomes X i Y no és el mateix. cromosomes masculins en els éssers humans tenen alguns al·lels presents en el cromosoma X. No obstant això, si patrimoni genètic representat gen SRY control de l'espermatogènesi, el que porta a la formació de sexe masculí. trastorns hereditaris d'aquest gen en l'embrió condueix al desenvolupament d'una malaltia genètica - síndrome de Suayra. Com a resultat, la femella desenvolupament d'un embrió tals conté XY cariotip parell sexual o només una part de I-cromosoma que conté el locus del gen. S'activa el desenvolupament de les gònades. Pacients dones no es diferencien les característiques sexuals secundàries, i són infèrtils.

I-cromosoma i malalties genètiques

Com es va assenyalar anteriorment, el cromosoma masculí diferent del cromosoma X com la mida (és més petit) i la forma (un tipus ganxo). També per a ella, i un conjunt específic de gens. Per exemple, una mutació d'un dels gens en el cromosoma són fenotípicament aparició manifesta de feix de pèl gruixut en el lòbul de l'orella. Aquesta característica és una característica només per als homes. Se sap malaltia hereditària causada per una mutació cromosòmica , com la síndrome de Klinefelter. El malalt està en el cariotip femení addicional o cromosomes masculins: XXY o HHUU. La característica de diagnòstic principal és el creixement patològic de les glàndules mamàries, osteoporosi, infertilitat. La malaltia és bastant comú: de cada 500 nens nounats 1 pacient.

Per resumir, observem que en els éssers humans com en altres mamífers, el sexe de l'organisme es determina en el moment de la fecundació, a causa d'una certa combinació d'un zigot cromosomes sexuals X i Y.