Distròfia muscular

La distròfia muscular es refereix a un grup de malalties que es caracteritzen per simètrica atròfia progressiva de tot el múscul esquelètic disponible. La malaltia es produeix gairebé asimptomàtica, ja que no hi ha dolor pronunciat o pèrdua de sensibilitat en les extremitats que s'observa.

No hi ha fons per al tractament de malalties com ara la distròfia muscular, encara no s'ha desenvolupat. Actualment, hi ha diversos tipus bàsics d'aquesta malaltia. Però la més comuna la distròfia muscular, gairebé el 50% de tota la va observar aquest tipus. En general, la malaltia comença a desenvolupar-se en la infància, i per 20 anys porta a la mort. Altres tipus de distròfia desenvolupen cada vegada menys, i els pacients poden viure fins a 40 anys. Una espècie com la distròfia espatlla frontal i curs de la corretja generalment no afecta l'esperança de vida.

El desenvolupament d'aquesta malaltia pot ser causada per diferents tipus de gens. Per exemple, el complex és només una espècie home malalts. Un gen és en aquest tipus de cromosoma sexual. Les formes més lleus de la malaltia poden fer mal no només els homes sinó també dones.

Qualsevol distròfia muscular progressiva provoca l'atròfia muscular. Però aquesta patologia té diferents graus de severitat i diferent moment del succés.

Per exemple, la distròfia muscular comença a manifestar-se en la infància, en algun lloc entre 3 i 5 anys. En els nens, hi ha un pas característic d'ànec per les escales que pugen amb gran dificultat, per regla general, solen caure i simplement no es pot executar. Si el nen aixeca les seves mans, llavors no és l'efecte de retard de les pales en el cos, aquest símptoma es segueix cridant "fulles en forma d'ales." Un nen que té la malaltia, a l'edat de 9-11 anys queda confinat a una cadira de rodes. Distròfia afecta també al múscul del cor, que gairebé sempre resulta en la mort per insuficiència cardíaca, que ocorre generalment sobtadament. A més, els pacients poden morir de qualsevol infecció o insuficiència respiratòria.

Distròfia, que ha localitzat àrees de destrucció, s'està desenvolupant molt més lentament. Els primers símptomes poden aparèixer solament durant 5 anys, però després de 15 nens és encara capaç de caminar i, sovint molt més tard. Els signes de malnutrició lleu són, per exemple, malalties com ara: mala procés de succió, no van arribar a fixar en els llavis per xiular, la incapacitat per aixecar les mans per sobre del cap. Sovint, la malaltia es manifesta en les expressions facials anormals i les persones sedentàries durant el plor o el riure.

Si hi havia una sospita de la malaltia, ha de mostrar immediatament al nen al metge, qui, al seu torn, nomenar un examen específic. Molt sovint en l'anàlisi es pren una mostra de teixit muscular - biòpsia. En general, hi ha els canvis cel·lulars disponibles i la presència de greix. En l'anàlisi de totes les dades que el metge pot predir amb més precisió el curs de la malaltia.

En centres mèdics especialitzats, amb l'equip més sofisticat, els metges poden determinar amb precisió si un nen en particular està exposat a la malaltia. Per a això, els familiars es va investigar la presència dels seus respectius gens. Si vostè té un historial familiar de la malaltia, els que van a concebre un fill, ha de consultar abans als centres de genètica mèdica similars.

En el cas, si el nen no nascut es manifesta la malaltia, com la distròfia muscular, el tractament s'ha d'utilitzar immediatament. Sana no significa, com ja s'ha esmentat, però hi ha alguns dispositius ortopèdics, exercicis i cirurgia, finalment. Tot això serà almenys per algun temps per salvar la mobilitat del nen.