Què és la síndrome de Morgagni-Stewart-Morel?

La síndrome de Morgagni-Stewart-Morel, mostra de fotos que es poden veure en aquest article, és rar - un milió de persones es posen malalts de tot, només cent quaranta. D'altra banda, en la pràctica, els professionals s'enfronten principalment amb els "fragments" de la malaltia, a causa de que la malaltia es desenvolupa desapercebuda durant molts anys, i els símptomes a diferents velocitats. Els pacients han de ser examinats no un metge abans que la síndrome es manifesta plenament i determinar el diagnòstic exacte.

L'estat crític de la malaltia aconsegueix, quan forma un patològiques canvis irreversibles en el cos. Després d'això, per ajudar al pacient és pràcticament impossible.

història

Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel s'ha descrit a fons en 1762, quan el patòleg italià Morgagni va obrir cadàver quaranta dones i va trobar engrossiment de la part interior de la placa d'os frontal. Alhora, ha assenyalat l'obesitat i l'excés de borrissol corporal. Morgagni va trobar signes de interrelacionats i descriu en detall les seves observacions. Més tard, en una combinació de símptomes que notem Morel i Stewart van ser capaços d'agregar al quadre clínic de diverses manifestacions neurològiques i psiquiàtriques.

Què és la malaltia

síndrome de Morgagni-Stewart-Morel - una malaltia en la qual el frontal detectat hiperostosi placa òssia interior, l'obesitat i un nombre d'altres trastorns endocrins i metabòlics. Malaltia en la gran majoria es produeixen en les dones, sobretot després de quaranta anys, però de vegades manifest i trenta. Entre els homes trastorn gairebé no es produeix, amb rares excepcions.

Etiologia i la patogènesi

Malaltia de Morgagni-Stewart-Morel - síndrome, patogènesi i l'etiologia dels quals té una única definició. Alguns autors creuen que la patologia és d'origen genètic i transmesa per tipus autosòmic dominant. Hi ha opinions que la síndrome està estretament relacionat amb el cromosoma X. Va haver-hi casos en què la malaltia ha patit quatre generacions, principalment dones.

Hi ha casos aïllats de manifestacions de la síndrome en els homes. Però són esporàdics, i la ciència encara no se sap com la malaltia es transmet a través de la línia masculina. Alguns creien que la síndrome és més freqüent en les dones durant la menopausa. No obstant això, les dades acumulades amb el temps, posen en dubte aquesta afirmació.

La malaltia pot ocórrer a causa de infeccions (principalment sinusitis), infeccions neurològiques i lesió cerebral traumàtica. Va ser trobat la síndrome de Morgagni-Stewart-Morel castra a les dones que han tingut cirurgia. Certes característiques de la síndrome poden formar-se després de tractament del càncer.

Va haver-hi casos en què s'hagi detectat la malaltia en pacients amb:

• mioma uterí;
• ovaris sklerokistoz;
• galactorrea persistent;
• infantilisme genital.

síndrome de Morgagni-Stewart-Morel: patologia

Quan la malaltia no és només la placa d'os frontal interior més gruixuda, però ocasionalment detectat regió del cap hiperostosi i fronto-occipital. Hi ha molts canvis microscòpics en les glàndules endocrines. L'augment del nombre d'eosinòfils i basòfils. Comenceu la proliferació adenomatosa (tiroide, escorça suprarenal i t. D.).

símptomes

Quan una persona es troba síndrome de Morgagni-Stewart-Morel, hi ha una sèrie de símptomes que la caracteritzen:

• Els pacients comencen a experimentar mals de cap regulars.
• L'obesitat, principalment en l'àrea abdominal.
• Skin reté un color normal, però sovint apareix pioderma i plorant èczema.
• En la majoria dels casos hi ha una hipertricosi pronunciat.
• Per a la pell marcada pastoznost comencen a inflar-se les extremitats inferiors, apareix akrozianoz.
• Els músculs es debiliten.
• Hi ha canvis en el sistema cardiovascular i l'aparell respiratori (cor expansió de les fronteres, no hi ha tons sordesa i insuficiència cardíaca).
• La tendència al col·lapse, refredat de les vies respiratòries altes i broncopneumònia.
• Els canvis en les glàndules endocrines tenen trets característics. Exchange pot ser normal, augmentada o disminuïda.
• Disminució de la tolerància als carbohidrats. Sovint, la diabetis es manifesta clarament.

• Pertorbat cicle menstrual. En l'embaràs, durant aquest període l'estat del pacient es deteriora.
• Hi ha trastorns nerviosos i mentals. Es manifesten en forma de labilitat emocional, irritabilitat, insomni i tendència a la depressió.
• placa hiperostosi frontal interna sovint es va espessir ossos del crani. En alguns casos, fins i tot augmentar la mida de la cadira turca.

la malaltia

síndrome de Morgagni-Stewart-Morel pot actuar sobre el cos de diferents maneres. Sovint depèn del grau d'obesitat. Pronunciat té un gran impacte en l'esperança de vida:

• activitat del cor és difícil;
• causa de l'acumulació de greix produir miocardi i el pericardi;
• alta posició del diafragma;
• circulació de la sang, i en combinació amb l'aterosclerosi i la hipertensió desenvolupar insuficiència cardíaca, que és una causa de discapacitat;
• si un pacient amb la síndrome tenen més i la diabetis, llavors comença un trastorn metabòlic, el que condueix no només a una disminució en l'eficiència, sinó que també redueix l'esperança de vida.

tractament

És possible eliminar la síndrome de Morgagni-Stewart-Morel? El tractament de la malaltia és principalment en una dieta de la diabetis i l'obesitat assignable similars. El menjar ha de ser una baixa en calories, alta en proteïnes, vitamines i sals minerals. La dieta disminueix la quantitat d'hidrats de carboni i greixos. Dieta Baranov s'assigna principalment.

A més, el tractament es porta a terme el massatge i s'assigna a exercicis d'entrenament físic per reduir la debilitat muscular i millorar la circulació perifèrica. Si el pacient té insuficiència cardíaca, el tractament de la síndrome celebrada diürètics kardiopreparatami i t. D.