La malaltia d'Hirschsprung: símptomes en els nens, foto, causes, diagnòstic, tractament

Una de les patologies no distribuïdes és la malaltia d'Hirschsprung. Els símptomes en els nens s'expressen en el restrenyiment constant. De vegades, la malaltia pot ocórrer en adults. Però la major part de tots els nens pateixen d'ella. És una malaltia congènita que s'hereta. Es diagnostica sobretot en els nens. Es manifesta immediatament després del naixement. Quan el tractament és només la intervenció quirúrgica eficaç.

patologia característica

La malaltia es va descriure en 1887 per un pediatre danès Harold Hirschsprung, el nom més endavant aquesta malaltia i amb nom. Inicialment, l'afecció s'anomena gigantisme de còlon congènita. Patologia té un altre nom. Es diu agangliozom congènita de còlon. Què és la malaltia de Hirschsprung en els nens?

Símptomes (foto mostra patologia) estan dictades per les característiques individuals, amb els quals les parets del còlon no es formen ganglis nerviosos. És a dir, que controlen els músculs són empesos per processar els aliments per l'intestí. L'absència de nervi gangli fa que el teixit muscular que no estan funcionant. En conseqüència, el menjar no es mou a través de l'intestí gros. Aquesta patologia es coneix com a malaltia de Hirschsprung. Els símptomes en els nens s'expressen com el restrenyiment, la infecció i la inflamació.

La incidència de la malaltia d'Hirschsprung - 1 el 5000. Aquesta és només una de les cinc mil cinc-nounats pateixen d'aquesta malaltia. Molt sovint la malaltia, com es va indicar anteriorment, es diagnostica en els nens.

Les causes de patologia

Tot i que la malaltia va ser descrita en 1887, es van necessitar molts anys per identificar les causes de l'aparició i el desenvolupament d'aquesta malaltia.

Els metges administren diverses fonts que provoquen el desenvolupament de malalties tals desagradables com la malaltia d'Hirschsprung en els nens.

Les causes de la malaltia:

1. Com a resultat de les investigacions, es va establir que la formació patologia es produeix fins i tot en l'úter. raïms de nervis, que duran a terme les funcions necessàries en la digestió, es formen en el fetus de 5 a 12 setmanes d'embaràs. En casos rars, el desenvolupament de les cèl·lules nervioses en el sistema digestiu d'un nadó no és completa. A l'intestí gruixut, no es formen. Les causes d'aquesta malaltia encara no s'aclareix. Es creu que d'aquesta manera manifesta mutacions en l'ADN.
2. Tingueu en compte també l'herència en l'aparició d'aquesta malaltia. Si hi ha casos de la malaltia en la família, llavors la probabilitat que un nen neixi malalt, és bastant alt. Sobretot si el fetus és de sexe masculí, a causa que els nens estan patint d'aquesta malaltia és de 4-5 vegades més sovint que les nenes.
3. A les zones on hi ha major radiació, la majoria dels nens neixen amb la malaltia d'Hirschsprung.
4. Factor que influeix en l'aparició de la malaltia és la síndrome de Down.
5. Patologia pot desenvolupar-se com a resultat de trastorns endocrins en la mare.

classificació de les malalties

Hi ha diverses formes d'aquesta patologia com la malaltia de Hirschsprung (en els nens). Els símptomes que apareixen en el nen, poden indicar un tipus de malaltia.

Existeixen les següents formes de la malaltia d'Hirschsprung:

1. Compensat - el restrenyiment es produeix a una edat primerenca. Fer front a ells per mitjà d'ènemes de neteja per un llarg temps.
2. Subkompensirovanaya - ènema no té un efecte facilitador. Com a resultat, la degradació es produeix la reducció de pes. El pacient se sent pesadesa i dolor a l'abdomen. En aquesta forma de la malaltia s'observa l'aparició de dispnea, anèmia. El metabolisme pateix canvis significatius.
3. Asma - l'intestí no es pot netejar amb ènemes de neteja i laxants. Després d'aquestes mesures, una sensació de pesadesa a l'abdomen inferior i la inflor no s'aturen. Quan es canvia la dieta o l'exercici físic intens pot desenvolupar aguda obstrucció intestinal. A cada pacient els nens d'aquesta forma de la malaltia fixat en subtotal i la derrota total.
4. Aguda - obstrucció intestinal en els lactants.

símptomes de la malaltia

La malaltia pot manifestar-se en els primers dies de vida. Per exemple, si els intestins no es buiden en el nounat durant els primers dies de vida, cal examinar el nadó per identificar les causes i diagnòstic. Potser aquesta és la malaltia d'Hirschsprung.

Els símptomes en els nens, que han de prestar atenció, es veuen així. Nen rebutja el menjar. Està tenint restrenyiment. Els intestins no es buiden. ventre inflat. Hi ha sibilàncies. Això és una indicació que la malaltia de Hirschsprung el nadó. Els símptomes en els nens ocorren, en general dins el primer mes de vida.

No obstant això, la malaltia pot fer-se sentir molt més tard. Per tant, s'ha de supervisar de prop l'estat de salut de les restes. Immediatament en contacte amb els seus metges si veu senyals s'assembla a la malaltia d'Hirschsprung en els nens.

Els símptomes de la malaltia que pot ocórrer en els nadons menors d'un any:

• restrenyiment;
• retards en l'augment de pes;
• la voladura de l'abdomen;
• vòmits;
• diarrea.

La possibilitat d'aparició de la malaltia es manifesta més tard en la vida.

Acompanyat de símptomes de malestar següent:

• restrenyiment crònic;
• tamboret cintes;
• l'intestí no totalment alliberat.

Quina altra cosa que prestar atenció?

El símptoma principal de la malaltia de l'intestí gros són el restrenyiment crònic. Quan l'alimentació de la llet materna, no es pot produir un símptoma. símptomes dolorosos sorgeixen només en el moment en què els aliments complementaris introduïts en la dieta de les molles. Alleuja l'aplicació d'un ènema. No obstant això, l'efecte beneficiós es va observar només en les primeres etapes. Després, utilitzeu un ènema deixa de donar el resultat desitjat.

Canviar la mida i la forma de l'abdomen, que es troba sota punyent estómac - és també indicadors que val la pena parar atenció. Quan es desplaça desbordament de còlon i l'estómac pren forma irregular asimètrica.

Vòmits que es presenten en aquesta malaltia, ajuda al cos a desfer-se de la femta, enverinar.

La malaltia d'Hirschsprung es pot detectar també en l'edat adulta. Aquests pacients tendeixen a patir de restrenyiment infantil. Ells necessiten medicaments per ajudar a evacuar. Es queixen de dolor persistent a l'abdomen, sovint s'enfronten amb la flatulència.

diagnòstic de patologia

És important identificar ràpidament la malaltia.

El diagnòstic de la malaltia d'Hirschsprung en nens inclou aquests mètodes:

1. L'examen rectal. Revela al vial recte buit. Hi ha augment de l'activitat de l'esfínter.
2. Sigmoidoscòpia. La detecció d'obstacles en les parts rígides del recte, o l'absència d'una petita quantitat de femta.
3. De raigs X. Detecta el tumor i augmentar el bucle del còlon.
4. Ergography. bucles de còlon van augmentar fins a 10-15 cm de diàmetre. S'apliquen a tota la cavitat abdominal.
5. L'aprovació de la suspensió de bari. L'agent de contrast passa pel tracte gastrointestinal, retingut en el còlon. A partir d'aquí es tracta d'un llarg temps no surt. De vegades retardada fins a 5 dies.
6. zona intestinal ultrasò.
7. La manometria anorectal. pressió mesura a l'intestí.
8. Kolonosokopiya. Confirmada o refutada per les dades que van mostrar de raigs X.
9. Una biòpsia de la paret rectal per Swanson. Va determinar la presència de ganglis nerviosos en el còlon mitjançant l'extracció de la paret del còlon fragment.
10. Histoquímica. Estableix l'activitat del teixit enzim acetilcolinesterasa.

tractament conservador

No confiï en aquesta teràpia. tractament de la malaltia d'Hirschsprung en els nens es porta a terme en la majoria dels casos només amb cirurgia. El tractament conservador generalment serveix com una preparació per a cirurgia addicional.

Tractament preparatori inclou:

1. Una dieta específica, la dieta. Recomanat per menjar verdures, fruites, productes lactis, aliments que no hi ha risc de formació de gas.
2. Servei de massatges, fisioteràpia, gimnàstica. Estimulen la motilitat intestinal.
3. ènema purificació.
4. L'administració intravenosa de medicaments proteics i solucions d'electròlits.
5. Vitamines.

tractament quirúrgic

És a dir, es permet al pacient després de la rehabilitació a desfer-se de la malaltia d'Hirschsprung.

L'edat més adequada de l'infant per a la cirurgia es considera per 2-3 anys. Preparar al pacient per a la cirurgia a casa. A les poques setmanes, cal seguir una dieta, els moviments d'intestí amb l'ajuda d'ènemes. menjars especials necessàriament recomanats pel metge tractant que tingui en compte l'edat del nen i totes les funcions del cos, així com l'etapa de desenvolupament d'aquesta malaltia desagradable com la malaltia d'Hirschsprung en els nens.

Després de la cirurgia, el nadó ha de ser vist per un metge dins de 2 anys. En aquest moment, el metge fa una dieta individual per al seu fill. Els pares han de mantenir un ull en la cadira de nadó. Es recomana posar l'enema de molles de cada dia, en un i el mateix temps. Cal desenvolupar el moviment de l'intestí reflex.

conclusió

La malaltia d'Hirschsprung és perillós. Es pot mostrar alhora. En aquest cas el nen està patint de dolor abdominal, nàusees, vòmits, molt de temps. Els pares necessiten vigilar la regularitat de la cadira i el nen a la menor violacions anar al metge.