Síndrome de Proteus: Els símptomes i mètodes de tractament

Fins a la data, la síndrome de Proteus es considera una molt rara malaltia genètica, que s'acompanya d'un creixement no natural dels ossos, músculs i teixits connectius. Per desgràcia, el diagnòstic i el tractament d'aquesta malaltia - un procés molt difícil i no sempre és possible.

La medicina moderna, se sap només que la síndrome de Proteus és una malaltia hereditària i s'associa amb una mutació dels gens. No obstant això, el mecanisme de l'aparició d'aquests canvis encara no s'entén completament.

Síndrome de Proteus: Una mica d'història

Per primera vegada una malaltia com es va descriure en 1979. Va ser llavors quan va descobrir Maykl Koen uns 200 casos d'aquesta síndrome a tot el món. Va ser aquest estudiós i li va donar el nom de la malaltia. Proteus - déu del mar a la mitologia grega. I, d'acord amb els antics mites, aquesta deïtat podria canviar la forma i la grandària del seu propi cos.

Síndrome de Proteus: Símptomes

De fet, la malaltia pot ser acompanyat per una varietat de canvis i pertorbacions. Com a regla general, els nens malalts neixen perfectament normal, i només amb el canvi d'any comencen. Curiosament, en cada cas, els símptomes poden ser diferents. En alguns pacients, un trastorn genètic es determina per casualitat, ja que no hi ha signes externs no són presents. Altres pacients, per contra, gairebé tota la seva vida que pateixen de malestar.

Com ja es va esmentar, la síndrome de Proteus (representat) acompanyada pel creixement de teixit - que pot ser múscul, os, pell, limfa i els vasos sanguinis, teixit gras. Creixements poden aparèixer en qualsevol part. Per exemple, sovint hi ha un augment en la grandària del cap i les extremitats, un canvi en la seva forma normal.

Cal assenyalar que l'esperança de vida de les persones es redueix. Ells són més propensos a problemes amb el sistema circulatori (embòlia, trombosi venosa profunda), així com el càncer i el goll.

Per si mateix, la síndrome de Proteus no causa retard en el desenvolupament. No obstant això, com a resultat de la intensa creixement excessiu de teixit pot ser lesions secundàries del sistema nerviós.

Síndrome de Proteus i el seu tractament

Per començar, val la pena assenyalar que el diagnòstic precoç és molt important. Com més aviat s'identifica la malaltia, la millor oportunitat que el nen té una vida més còmoda. Com totes les malalties hereditàries i congènites, el problema no és una única solució - que és impossible desfer-se del síndrome. No obstant això, els mètodes de la medicina moderna ajudaran a combatre els símptomes principals.

Per exemple, quan el creixement de teixit ossi, escoliosi, diferent longitud de les extremitats Possiblement portar dispositius ortopèdics especials per ajudar a fer front al problema. Si la malaltia està associada amb anormalitats en el sistema circulatori o el tumor, el pacient ha de romandre sota la supervisió constant d'un metge.

Molt sovint utilitzat i tractaments quirúrgics. Per exemple, utilitzant l'operació pot corregir la mossegada, els ossos dels dits més curta, que una persona pot utilitzar les dues mans. A vegades és necessari per a corregir l'os i el teixit connectiu del tòrax, per tal d'alleujar el pacient de problemes de respiració i la deglució.

En qualsevol cas, aquesta malaltia requereix atenció i cura constant. L'única manera de perllongar la vida i millorar la seva qualitat.